UNE MARCHE … UN ORAGE… UN TRIOMPHE… UNE RENCONTRE …

UN départ de MONTEREAU-FAULT-YONNE , une marche de DONS , un ORAGE pour essuyer la douleur et effort . le triomphe ARRIVÉE a PARIS , et UNE RENCONTRE .

un départ 15 hr de Napoléon à Montereau-Fault-Yonne des nuages et orage dans la soirée et une arrivée a PARIS et une belle rencontre .

Posted by Le randonneur et son fils on Thursday, November 28, 2019

AXEL KAHN , président de la Ligue contre le cancer

et une TIRELIRE DE 47 euros environ .

https://www.facebook.com/laliguecontrelecancer/

Bonjour voici le parcours du mardi départ 15 h de montereau. Normalement c’était prévu pour 100 kms jusqu’à Paris le lendemain vers 14 h 30.
Mais arrivé à moret les nuages cache la lune et étoiles et se met à pleuvoir.
Arrivé à Fontainebleau j’étais déjà trempé et je traverse la ville et à la sortie je me pose la question.
Si je continue sous la pluie je risque d’arriver malade, et avoir un accident sur les chemins car je fais en solo.
Et après Fontainebleau plus de soutien ni de marche arrière.
Donc je décide de stopper malgré la pluie et orages sans compter les chemins inondés.
Je repris le dernier train pour montereau .
Et reparti sur Paris vers 11 hr le lendemain pour arriver au rendez-vous prévu à la ligue contre le cancer.
Et apporter des dons tirelire de mon sac à dos. Et j’ai apporté 47 euros de dons et rencontrer des gens sur le chemin à Paris.

SCOTT & CO contre la Leucémie et autres MALADIES

QUE DIRE DES MALADIES DES ENFANTS ?

QUE SOIT LA LEUCEMIE , LE DIABETE (que je connais bien car ma fille aussi est diabetique class 1 sous insuline ) LE CANCER , ou plus ou moins CONNU .

CETTE ASSOCIATION VOUS PARLE par cette vidéo

https://www.teaming.net/associationscottandco


ASSOCIATION ‘SCOTT & CO’ – AIDE AUX ENFANTS MALADES
·DIMANCHE 3 MARS 2019·Le 3 décembre 2018, Scott, notre fils ainé âgé de 3 ans et demi, est diagnostiqué pour une leucémie aigue lymphoblastique. Nous voilà, nous ses parents et lui, plongés dans un monde qui nous est inconnu. Le milieu de la maladie pédiatrique, milieu qui nous importe peu lorsque nous ne sommes pas touchés directement. Ce genre de chose n’arrive qu’aux autres, n’est-ce pas ? Ces enfants sont pourtant nombreux à traverser, avec leur famille, les épreuves que la vie leur inflige bien trop tôt. Ils se prénomment Esteban, Lucas, Arthur ou encore Agnès. Ils ont 18 mois, 4 ans, 10 ans ou 15 ans. Ce ne sont que des enfants…

Quelques associations existent pour les soutenir, eux et leurs parents. Des bénévoles formidables leur donnent du temps pour les sortir de leur quotidien souvent douloureux tant physiquement que psychologiquement. Pourquoi ne pas renforcer cette aide nous aussi ?

En réalisant des évènements qui nous permettront de récolter des fonds et en récoltant des dons, nous pourrons aider à réaliser des projets dans les établissements pédiatriques, aider à la recherche et proposer nos propres projets.Nous avons besoin de vous, les enfants ont besoin de nous.Merci pour Scott, merci pour eux.

https://www.facebook.com/Associationscottandco/

SANS OUBLIER NOS RAIDEUSES avec leurs cagnotte pour une aventure hors du commun pour la gagne et pour la maladie des enfants .merci ( https://www.facebook.com/RaideusesOurcq/ ) ( https://www.leetchi.com/c/lesraideusesdelourcq)

LES RAIDEUSES DE L’OURCQ

BONJOUR je vous présente une équipe de 3 filles hors du commun .

Elles habitent au Nord de la Seine et Marne , sportives travaillant ensemble dans le même TRAVAIL , vivant dans le même village mais pas dans la même rue . Mais s’entraînent ensemble , Canoë , vélo rando ,course à pieds etc… .MAIS DORMENT pas ENSEMBLE , SI DURANT LEUR RAID ,UNE ÉQUIPE TRÈS SOUDÉE , AIDEZ-LES , AIDONS NOUS ! MERCI……

Elles le font pour elles et surtout pour une association des enfants malades,elles vous disent leur message.

Nous avons comme projet de participer au Raid Amazones en 2020 à ce jour la destination est encore inconnue et par cette aventure humaine et sportive soutenir l’ Association ‘Scott & Co’ – Aide aux enfants malades .

Association Scott (Association ‘Scott & Co’ – Aide aux enfants malades) https://www.facebook.com/Associationscottandco/

Les raideuses (Les Raideuses de l’Ourcq)

https://www.facebook.com/RaideusesOurcq/

POUR AIDER ET SOUTENIR voici leur lien pour vos aides et sans oublier 50 % iront à cette association .

https://www.leetchi.com/c/lesraideusesdelourcq

A COMPTER D’AUJOURD’HUI partenaire du coureur et son fils

LES RAIDEUSES seront sur mes FLYERS VERS FIN DÉCEMBRE ET SERONT VUES DANS TOUTE LA FRANCE DURANT MES VOYAGES DÉPARTEMENTAUX CONTRE LE CANCER

TOUS UNIS PAR LA RAGE DE GAGNER ET MEME CONTRE LA MALADIE (LEUCEMIE , CANCER ENFANTS OU ADULTES )

A TRÈS BIENTÔT SUR MEAUX

APAISER S&C

APAISER est une association active qui est là pour vous

APAISER S&C est la première association française exclusivement dédiée aux patients atteints de la maladie de Syringomyélie et/ou Malformation de Chiari ou de fentes médullaires. Elle est reconnue d’intérêt général qui regroupe des malades, des familles, des amis, des proches confrontés à ces deux maladies rares.

APAISER S&C est par ailleurs la seule association reconnue par le Ministère de la santé de représentant des usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. (Arrêté du 12 octobre 2012) Pour en savoir plus ses agréments, participations à divers organismes et sa gouvernance : https://www.apaiser.org/mot-de-la-presidente/qui-sommes-nous/

https://www.facebook.com/AssociationApaiser/

LE CANCER CHEZ LES MOULES

Un CANCER infectieux s’est propagé à deux espèces différentes de moules de part et d’autre de l’océan Atlantique, selon une étude qui pointe du doigt le transport maritime comme vecteur de la maladie.

Les cancers sont rarement contagieux mais cela arrive. « Le diable de Tasmanie, les chiens et les bivalves ont tous développé des cancers qui peuvent se propager d’un individu à l’autre, agissant davantage comme un agent pathogène ou un parasite », explique Marisa Yonemitsu du Pacific Northwest Research Institute à Seattle, coauteur de cette étude parue dans le journal scientifique eLife.

Au Canada, en France, en Argentine…

Un de ces cancers, appelés néoplasie ou leucémie des mollusques, a été détecté chez les Mytilus trossulus, des moules de la Colombie-Britannique, au Canada. Mais aussi chez les M. edulis en France et aux Pays-Bas et chez les M. chilensis le long des côtes du Chili et de l’Argentine.

En analysant l’ADN des différentes cellules cancéreuses, Marisa Yonemitsu et son équipe ont découvert que « celles prélevées dans les moules provenant d’Europe et d’Amérique du Sud étaient génétiquement quasi identiques, laissant penser qu’elles avaient une origine commune ».

Les humains responsables de la propagation

L’« ancêtre » commun de ces cancers contagieux est « probablement une unique moule (M. trossulus) infectée dans le passé par une forme primaire de la maladie », précise un communiqué.

Mais comme les moules de Colombie-Britannique, les M. trossulus, ne sont pas présentes dans les zones équatoriales, Michael Metzger, également du Pacific Northwest Research Institute et coauteur de l’étude, estime que les mollusques infectés « ont été accidentellement transportés sur un navire de transport maritime international ».

« Notre étude montre que les cancers infectieux chez les bivalves sont des agents pathogènes très répandus et que les humains peuvent être responsables de leur introduction auprès de nouvelles espèces vulnérables », conclut Michael Metzger.

STOPPONS LES TRANSPORTS MARITIMES

La transmission de cancers chez les créatures marines préoccupe les scientifiques

Certaines tumeurs malignes peuvent passer d’une espèce marine à l’autre, c’est la plus récente d’une série de découvertes qui change notre perception du cancer.

Une main d’ange vers la guérison contre le cancer Pédiatrique

une association que je connais depuis longtemps mais les oranges j aime pas trop et donc je n allais pas les voirs la peur des pépins . donc je marchais , autour des ORANGERS .

MAIS un jours je suis tombé nez à nez avec l’ORANGE et j’avais besoins de vitamines pour aller plus loin sur les chemins contre les CANCERS

L’ORANGE ME RACONTAIS son histoire depuis sa fleuraison a sa vie et son combat . elle s’appelais MARIE . ET maman et papa ORANGE me racontaient son combat et sa vie , et je vous présente le Message des PARENTS et de son association . et j’écrit cette article pour donner des ailles a cette fée ,cette ange, son regard qu’on oubliera jamais . l amour et son courage et que maintenant depuis 2016 est devenue ANGE ÉTERNEL .

PAPA orange , le mr le Maire , le coureur , et MAMAN orange

Créé en janvier 2016 suite au décès de Marie 20 ans. 🎗️ Association de soutien à la recherche sur l’Ostésarcome menée par le Dr Nathalie Gaspar (cancérologue) à Gustave Rousssy

http://main-vers-espoir.org/index.php/service/la-maladie/
Notre mission, informer les patients atteints de ce cancer et leurs proches, sur la maladie, rassembler et créer un réseau de soutien, développer la connaissance de la maladie auprès des professionnels de santé, promouvoir la recherche médicale et scientifique sur l’Ostésarcome en France, créer des contacts avec le corps médical en vue d’élaborer une médecine plus humaine, et enfin collecter des dons pour soutenir la lutte contre l’#Ostésarcome
#Gustaveroussy
#cancerpédiatriques

Faire un don à une Main Vers l’Espoir – Marie Van Espen

https://www.helloasso.com/associations/une-main-vers-l-espoir-marie-van-espen/formulaires/1?fbclid=IwAR3aWWUOp1ygBcpc-nonjnv0pBYJd5-_ILos5hLVJ413EBNttNwcTgCVvcU

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TOUS AVEC JADE , un enfant de 2 ans de BRETAGNE

À Mohon (Morbihan) habite la famille Caudal, constituée de Jonathan, Amandine, Ethan et Jade. Cette dernière, âgée de 20 mois, a été diagnostiquée peu après sa naissance comme étant atteinte de Pseudo obstruction intestinale chronique (POIC), une maladie incurable. En quelques mots, son système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie rare est particulièrement handicapante puisqu’elle oblige le patient à être branché pendant de longues heures à une machine. 12 par jour dans le cas de Jade, explique sa mère. 

Si la quantité de soins était importante avec cette maladie, elle est bien pire depuis qu’une seconde, elle aussi incurable, a été diagnostiquée à Jade, en juillet 2018, à sept mois : la mucopolysaccharidose articulaire (MPS 1). Elle rend ses enzymes – qui facilitent les réactions chimiques dans l’organisme – toxiques, et détruit progressivement ses organes. Jade a reçu une greffe de moelle osseuse, en novembre dernier. Pour améliorer sa vie, sans guérir.

Une cagnotte en ligne pour supporter les frais

En plus de cette maladie, les médecins ont également découvert que Jade était atteinte de mucopolysaccharidose de type 1 (MPS1) qui détruit ses organes petit à petit. La seule solution ? Une greffe de moelle osseuse, qui a été réalisée le 20 novembre dernier.

pour la contacter : https://www.facebook.com/La-bulle-de-Jade-313631649217528/

ELLE DOIT SE FAIRE OPÉRER LE 28 NOVEMBRE de la VÉSICULE BILIAIRE

UN MAX DE PARTAGE merci