TOUS AVEC JADE , un enfant de 2 ans de BRETAGNE

À Mohon (Morbihan) habite la famille Caudal, constituée de Jonathan, Amandine, Ethan et Jade. Cette dernière, âgée de 20 mois, a été diagnostiquée peu après sa naissance comme étant atteinte de Pseudo obstruction intestinale chronique (POIC), une maladie incurable. En quelques mots, son système digestif ne fonctionne pas. Cette maladie rare est particulièrement handicapante puisqu’elle oblige le patient à être branché pendant de longues heures à une machine. 12 par jour dans le cas de Jade, explique sa mère. 

Si la quantité de soins était importante avec cette maladie, elle est bien pire depuis qu’une seconde, elle aussi incurable, a été diagnostiquée à Jade, en juillet 2018, à sept mois : la mucopolysaccharidose articulaire (MPS 1). Elle rend ses enzymes – qui facilitent les réactions chimiques dans l’organisme – toxiques, et détruit progressivement ses organes. Jade a reçu une greffe de moelle osseuse, en novembre dernier. Pour améliorer sa vie, sans guérir.

Une cagnotte en ligne pour supporter les frais

En plus de cette maladie, les médecins ont également découvert que Jade était atteinte de mucopolysaccharidose de type 1 (MPS1) qui détruit ses organes petit à petit. La seule solution ? Une greffe de moelle osseuse, qui a été réalisée le 20 novembre dernier.

pour la contacter : https://www.facebook.com/La-bulle-de-Jade-313631649217528/

ELLE DOIT SE FAIRE OPÉRER LE 28 NOVEMBRE de la VÉSICULE BILIAIRE

UN MAX DE PARTAGE merci

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