KIMY 7 ans en école primaire

un appel de KIMY a lire

Je m’apelle KIMY et j’ai 6 ans

Alors que tout allait bien à ma rentrée de Cp en septembre,

début octobre une certaine fragilitée dans mes jambes , une grosse fatigue

des chutes a répétitions allerte ma maman et mon papa

Je joue moins avec mes freres et ma soeur

je ne veut plus faire les boutiques ( chose que j adorais )

du médecin au pédiatre en passant par le laboratoire, la radiologie , les echographies

le testing musculaire , le scanner ….

un irm est fait et …….

ma vie de petite fille prend un grand tournant

et le moral de maman et papa …. une grande claque

les Docteurs m’ont découvert 3 pathologies

une Rosacee occulaire 

2Tumeurs cérébrales 

une Syringomielie 

Nous faisons cette cagnotte pour financer mes soins,

Améliorer et aménager mon quotidien 

m’offrir plus tard un chien de malvoyant

me créer une chambre et une petite sdb au rez de chaussé aux normes PMR

car je doit monter 2 étages pour aller a dodo …

il va falloir agrandir toute les portes car mon nouveau bolide ( fauteuil roulant )

ne passe pas

il faudra des rampes pour le camion ( pour monter mon fauteuil )

puis un fauteuil qui roule seul car le mien est dur pour mes petits bras

J’ai ma première grosse intervention chirurgicale du cerveau

le 12 décembre 2018  

ils ont enlever les 3/4 d’une tumeurs

27 points de suture

et au scanner 2 jours après le neuro chirurgien nous informe d’une nouvelle tumeur entre les 2 hemisphères cérébraux

Quand à la lésion de ma moelle épinière, des examens détermineront la suite

J’ai besoin de vous !!!!

Merci a tout ceux qui me soutienne et m’entoure moi et ma famille

Merci a ceux qui participeront et partageront cette cagnotte

merci a vous les généreux donateurs

Merci à tous pour votre aide

je vous envoi mes plus doux bisous et mon plus beau sourire

Je vous aime d’amour et jusqu’aux étoiles

Kimy

https://www.leetchi.com/c/des-etoiles-dans-les-yeux-de-kimy

et sa page facebook https://www.facebook.com/desetoilesdanslesyeuxdekimy/

a 7 ans , a peine rentrée en école primaire aider la pour ses rêves etc ….

DANS le CALVADOS

Histoire d’un ange partis en 2019 trop tôt le PETIT MARLEY aidez les parents merci .

heart

Bonjour à tous , maman d’un petit garçon de 3 ans Marley  , la vie me l’a repris il y a deux mois après une bataille d’un an contre la maladie , il était atteint d’une tumeur atypique rare .

Comme tout parents nous voulons ce qu’il y a de mieux pour nos enfants meme au delà de la vie , c’était mon seul enfant et j’aimerais lui offrir un caveau , malheureusement ma situation actuelle fait qu’il m’est difficile de le réaliser au plus vite . Seulement plus le temps passe et son cercueil risque d’etre endommagé , si cela venait à se produire ils lui changeraient automatiquement ce que j’aimerais éviter de tout coeur . Pour cet Amour infini que j’ai pour mon bébé je vous demande votre aide .

Je vous serais très reconnaissante de votre participation ,

heart

Merci à tous . 

CE petit bout devenue un ange Éternel

 » les mots du coureur : oui aidez les parents car perdre un enfant en bas âge et que ce crabe qui l’a pris sans Raison , et perdre un enfant Tout PETIT , je connais .

AIDEZ , ou partager ce message et cliquer sur ce liens https://www.leetchi.com/c/marley-un-ange-de-plus« 

UN AUTRE CAS DE CANCER : ALBINISME au CONGO et ailleurs « affections génétiques de la peau aggravées par la lumière solaire »

L’albinisme est une anomalie génétique et héréditaire qui affecte la pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine. Elle fait partie du groupe des photo-génodermatoses, affections génétiques de la peau aggravées par la lumière solaire.

Elle touche les mammifères, dont les humains. Mais aussi les oiseaux, les poissons, les amphibiens et les reptiles, qui sont dits albinos. Ce déficit peut aller jusqu’à l’absence totale de pigment mélanique dans l’iris et les téguments (épiderme, poils et cheveux, plumes), malgré la présence normale en nombre de cellules pigmentaires ou mélanocytes.

Chez l’être humain, quelle que soit l’origine ethnique du sujet, le teint de la peau est blanc cireux ou légèrement rosé. Les cheveux sont blancs, comme les poils, sourcils et cils.

Les personnes atteintes d’albinisme sont particulièrement sensibles à la lumière (photophobie), et aux effets ultraviolets et ont de ce fait un risque plus élevé de brûlures, voire de cancer de la peau quand elles s’exposent au soleil. Les manifestations oculaires et cutanées peuvent être sévères.

La production et la distribution de mélanine étant sous le contrôle de nombreux gènes différents, il existe plusieurs formes cliniques d’albinisme.

L’albinisme ne doit pas être confondu avec le leucistisme qui touche tous les pigments et pas seulement la mélanine. Les iris sont colorés et la rétine normalement constituée.

L’assemblée générale des Nations Unies a proclamé le 13 juin « journée internationale de sensibilisation à l’albinisme », pour faire connaître et améliorer le sort des personnes atteintes dans le monde, victimes de préjugés, brimades et agressions.

Une maladie qui est encore peu connu mais très importants dans les pays ou le Soleil est très fort .

Un homme qui ma contacter pour allerter et faire passer le message car si il y a plus de couche d’OZONE on sera plus a l’abris.

Merci de visiter sa page et de demander des crèmes et autre pour ceux atteint .

https://www.facebook.com/lesamisdeDephillpourlasensibilisationalalbinisme/

A PARTAGER merci

Marcher tous les jours

Pour la nouvelle année , marcher tous les jours

Des changements positifs dans votre cerveau

Comme cette recherche le dit, les exercices avec un léger impact, comme la marche, préviennent la démence précoce, réduisent le risque de souffrir d’Alzheimer, et améliorent la santé mentale de manière générale. Sans mentionner que ces exercices réduisent le stress mental et engendrent un niveau plus élevé d’endorphines.

Marcher tous les jours améliorera votre vue

Bien qu’on puisse penser que la vue n’a aucun lien avec les jambes, marcher a aussi de bonnes conséquences sur votre santé visuelle. Cela peut même vous aider à combattre les glaucomes, en réduisant la pression sur les yeux.

Cela prévient les maladies du cœur

D’après l’Association Américaine du Cœur (American Heart Association), marcher est tout aussi bon que courir lorsque nous parlons de la prévention des maladies cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux ( AVC). Cette activité aide à éviter les problèmes de coeur en diminuant la pression artérielle et les niveaux de cholestérol, mais également en améliorant la circulation sanguine.

Marcher tous les jours augmente le volume pulmonaire

Marcher est comme un exercice aérobic qui augmente le flux et votre niveau d’oxygène dans la circulation sanguine et aide à renforcer les poumons, mais également  à éliminer les toxines et déchets. Si vous arrivez à mieux respirer et plus profondément, vous pouvez également aider à soulager certains problèmes en relation avec les maladies des poumons.

Effets bénéfiques sur le pancréas

Pour certains cette affirmation peut être difficile à croire, mais concernant la prévention du diabète, marcher est beaucoup plus efficace que courir.

Cette étude le démontre, un groupe de “marcheurs” a réussi à montrer de nettes améliorations dans sa tolérance au glucose (par exemple l’absorption du sucre par les cellules) presque six fois plus supérieures que celles d’un groupe de “coureurs” durant une période d’essai de 6 mois.

Cela améliorera votre digestion

Seulement 30 minutes de sortie chaque jour peut non seulement diminuer le risque de cancer du côlon dans le futur, mais également améliorer la digestion et éviter la constipation, en aidant à réguler notre transit.

Marcher tonifie les muscles

Vous pouvez aussi tonifier les muscles et perdre du poids (en cas de surpoids) en marchant. Marcher 10000 pas par jour, y compris dans une salle de sport, peut être considéré comme une habitude complète, surtout si vous ajoutez certains intervalles ou promenades en pente. De plus, cela a un faible impact la colonne vertébrale et demande très peu de temps de récupération, ce qui signifie que vous n’aurez surement pas de douleurs musculaires, et donc aucun risque de rater vos exercices le jour suivant à cause des courbatures. 

Renforcement des os et des articulations

Marcher peut apporter encore plus de mobilité aux articulations, cela prévient la perte de masse osseuse et réduit également le risque de souffrir de fractures. La Fondation de l’Arthrite recommande de marcher au minimum trente minutes par jour de façon régulière afin de diminuer les douleurs dans vos articulations, ainsi que la rigidité musculaire et l’inflammation.

Marcher tous les jours soulage les maux et les problèmes de dos

Personnellement dès que je commence à sentir un mal de dos je vais courir et ça va mieux. Mais revenons à nos moutons, marcher peut se transformer en une vraie solution pour les personnes souffrant de problème de dos, contrairement aux exercices avec un fort impact qui demandent généralement plus d’efforts.

Comme c’est une activité avec un faible impact, cela ne peut pas causer plus de dégâts que seraient susceptibles d’engendrer la course à pied ou la pratique d’entraînement à intervalles de haute intensité. Marcher contribue à améliorer la circulation du sang dans la moelle épinière et à améliorer la posture et la souplesse, ce qui est essentiel pour une colonne vertébrale en bonne santé.

Un esprit plus tranquille et apaisé

Si marcher améliore les symptômes de dépression chez les gens souffrant de grands problèmes dépressifs, imaginez à quel point cela peut être facile de nous aider à soulager la fatigue ou l’ennui. Et une promenade joyeuse avec un proche ou un conjoint va multiplier l’effet de bonheur et améliorera votre d’esprit général !

A VOUS DE PRENDRE VOS CHAUSSURES DE MARCHE ET POUR UNE BONNE SANTE

ET VOS COMMENTAIRES en dessous MERCI

Flyers 2020 du coureur et son fils

1 ❤️- Une compagnie de clown plutôt ,une clown qui fait rire les enfants avec son nez rouge et sa marionnette et les grands dans ses spectacles Show girls .Et va à la rencontre des gens démunies et malades . »La compagnie malilou c’est un truc de fou 🤣🤣🤣
Chanter
danser
Rigoler
S’aimer
Voila notre philosophie 😉 »
MERCI MALILOU et n’hésiter pas à la contacter .https://www.facebook.com/improviaction

 » le petit mot du coureur : un clown ou les mots vient du cœur et fait rire les gens de tous les horizons gros bisous « 

2 ❤️❤️- Foi, Force, Courage, Magie Soutien, Entraide, Ensemble « Au Nom de Loulou » 🎗️👣✨c’est une Permanence Ouverte aux Familles, au côté du Don du Sang : une Sensibilisation au Don de Moelle Osseuse, des Ateliers « Petites Mains », un Secteur Sportif, de l’art Clownesque, une Chanteuse Professionnelle Maraine de notre Association et Beaucoup de Projets Étoilés pour 2020 pour Tout Ces petits Héros👣 🎗️✨ du Quotidien.
le mot de la Présidente  » Loulou c’est « mon Fils notre Bataille » le Coach, Meneur et Créateur de Cette Association. »
https://www.facebook.com/Au-nom-de-Loulou-118957416171382/

 » le petit mot du coureur : Un petit homme plein de joie et des histoires de super Héros aidons le , et l’association de sa mère qui lui donne son Surnom LOULOU « 

3 ❤️❤️❤️- La création de MVE (une Main Vers l’Espoir) nous a été inspirée par Marie Van Espen. Elle avait 20 ans et nous a témoigné de son grand intérêt pour lier son entourage familial et amical dans les moments difficiles qu’elle a connus lors du combat de sa maladie, le cancer de l’Ostéosarcome ; ce cancer fulgurant et moins connu, qui touche particulièrement les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.http://main-vers-espoir.org/

 » le petit mot du coureur : courir , marcher faire la fête entre amis et un jour on se casse une jambe et on se fait des examens et on nous dit que c’est le cancer des os et on ne pourra plus courir plus marcher . moi sportif c’est un devoir d’aider a cette recherche et cette association a l’âge adolescence , j’ai plus de mot ….. « 

VOICI 3 LOGOS , LE RIRE , LE SANG DES ENFANTS , LE CANCER DES OS CHEZ LES ADOS .

4 ❤️❤️❤️❤️ – Promouvoir l’accès aux cultures de l’imaginaire et aux divertissements ludiques.
Sensibiliser à la découverte des cultures de l’imaginaire en accompagnant dans leurs découvertes le plus grand nombre et en formant des nouveaux joueurs.
· Promouvoir les valeurs humaines et valoriser le jeu comme moyen de développement personnel pour devenir des citoyens actifs, critiques, responsables et solidaires, en utilisant le jeu comme vecteur de médiations sociales.(https://www.facebook.com/confluencesludiques/)

« le petit mot du coureur : une équipe qui enquête, qui plonge dans un monde imaginaire ,dans un monde ou les niveaux social sont inconnu et que tout le monde est unis pour un même rôle le JEUX .venez jouer et changer de vie . mon partenaire ….⏱🃏🎲 »

5 ❤️❤️❤️❤️❤️ – ELLE SONT 3 copines travaillant ensemble, vivant dans la même commune et qui avons eu une idée folle : participer au Raid Amazone en novembre 2020 ! Nous avons nommé notre équipe « les Raideuses de l’Ourcq »
Ce projet sportif et solidaire nous tient à cœur car nous souhaiterions par cette belle aventure soutenir l’association :
Scott And Co qui a pour objet de lever des fonds destinés à la lutte contre les maladies pédiatriques.
Nous avons plus que jamais besoin de vous. 🏊‍♂️🚣‍♀️🚴‍♀️🏆🎗
(https://www.facebook.com/RaideusesOurcq/)

 » le petit mot du coureur : une équipe , un projet commun , une cause .
BRAVO la solidarité ,une victoire si il y a ,la maladie et le SPORT . »

6 ❤️❤️❤️❤️❤️❤️ – Association qui vient en aide aux Maladies Pédiatrique de toute sorte ,et recherche des Fonds pour :
La recherche ; aides aux enfants malades ; dépistage et prévention ; soutient humain et financier , et l’investissement total ou partiel de matériel dédiés aux maladies pédiatrique .
plus infos (https://www.facebook.com/Associationscottandco/)

« le petit mot du coureur ; les maladies des enfants (diabétique , cancer , du sang , mal formation ou autre … ) des enfants sont l’amour de Parents et aidons nous , comme moi en partageant l’action en mettant leur logos . »

7 ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ CUSTOM KLOTHING , mon sponsor , ma sécurité , ma vision , de nuit ou jour se montrer , merci a cette belle boutique ou il transforme un simple maillot vide de nom a la personnalisation et des autres objets https://www.facebook.com/Customklothing.byCaseKreol/

8 ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ LES MAJORETTES
bienvenue cher les papillons nous sommes une association qui a pour objet:de pratiqué des activités tel que le maniements de battons(majorettes),la danse,activité manuel,jardinage,cuisine,sortie,voyage,échange, sociaux culture et éducatif….pour valoriser les liens parents enfants et crée des relations d’amitiés,faire de nouvelles rencontre dans le cadre des manifestations de majorettes,et de toute la population intéresser par ce sports.
https://www.facebook.com/kishoupapillon/

9 ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️l’ENVOL
L’envol existe pour soutenir les personnes atteintes d’un cancer ainsi que leur entourage. Rompre l’isolement par des activités créatives et de bien être.
ils sont dans le 89 (yonne) a 5 kms de SENS
https://www.facebook.com/lenvol89/

LE MYSTÈRE DE MELISSA

2012

un enfant plein de courage et de force en elle

Cette fille de 12 ans, pleine de vie et de courage, est atteinte d’une tumeur inopérable du cerveau qui est stable depuis plus de 10 ans, alors que les cancérologues français lui donnaient 6 mois à vivre …

Cette tumeur est à l’origine de son handicap moteur. Mais Mélissa est une fille courageuse, qui se bat aujourd’hui contre son handicap pour réaliser son rêve : MARCHER. Grace à une opération, et à des thérapies qui n’existent que dans certains pays étrangers, elle progresse de jour en jour. Malheureusement, ces traitements ne sont pas remboursés par la Sécurité Sociale Française.

en 2018

https://www.facebook.com/tousunis.pourmelissa

Mélissa a 19 ans aujourd’hui en 2019

http://www.tousunispourmelissa.com/1-accueil.html

LE CERVEAU EST UN MYSTÈRE, AIDEZ LA , ALLER SUR SON SITE ET FAITE PARLER DU CANCER DU CERVEAU .

Marche contre le cancer : L’action du coureur et son fils

Que diriez-vous de marcher et de profiter de la nature, tout en aidant des personnes atteintes de maladies ? C’est ce qu’a entrepris Xavier Vatin il y a quelques années. Il participe à la lutte contre le cancer en récoltant des dons au profit de la Ligue Contre le Cancer. La marche contre le cancer est un moteur pour Xavier, qui lui-même est touché de près par la maladie.

Ligue Nationale contre le cancer

La Ligue Contre le Cancer est une association française créée en 1918. Elle a pour but d’aider le dépistage et la prévention contre le cancer. Elle participe également à la recherche grâce aux dons qu’elle récolte, notamment de part les actions qu’elle mène. De plus, elle accompagne les malades et leurs familles, à traverser cette épreuve.

Chaque année, la ligue soutient environ 800 projets de recherche afin d’améliorer la vie des malades et d’aider au mieux ce combat.

C’est aussi de nombreuses campagnes de prévention mises en oeuvre contre le tabac ou l’alcool et des campagnes de dépistage. Il est en effet important d’informer, car plus de 40% des cancers pourraient être évités.

Tout le monde peut aider la lutte contre le cancer. Certains, comme Xavier Vatin participent à leur niveau à ce mouvement. C’est la marche contre le cancer qu’il a choisi.

Le coureur et son fils

Le coureur et son fils est né de l’envie d’aider et de participer au combat contre la maladie. Son parcours, rempli d’obstacles a poussé Xavier à aider les autres. Ayant perdu son premier enfant, Christophe, à la naissance, il conserve avec lui sa médaille. C’est ce qui explique d’ailleurs le nom de l’action qu’il entreprend et de son blog.

Plus jeune, Xavier fumait. Lorsqu’il a arrêté pour ses enfants, il s’est mis au sport. Il a commencé par la course à pied, puis s’est dirigé vers le trail. Il s’est lancé quelques défis comme réaliser Paris – Tours (330km) à pied ou encore gravir la Tour Eiffel, pour laquelle l’entraînement fût rude ! Pour cette course, des dons étaient récoltés pour l’association Les Bonnes Fées qui aide les plus démunis. Aujourd’hui, Xavier marche contre le cancer.

Faire du sport pour venir en aide à ceux qui en ont besoin, voilà là une motivation supplémentaire pour Xavier qui enchaîne depuis lors les randonnées et projets pour soutenir la Ligue Contre le Cancer.

https://www.facebook.com/lecoureuretfils/

https://lecoureuretsonfils.blog/

LE CANCER des OS si fragile .

Louise 21 ans nantaise née Bordeaux, globe trotteuse depuis son plus jeune âge a suivit ses parents en expatriation en Europe et Asie.

Petite fille joyeuse puis adolescente heureuse et jeune maman  tout bascule un 2 juillet 2018Ostéosarcome de haut grade très agressif au tibiaUn premier protocole  de chimio une chirurgie conservatrice de la jambe (prothèse de genou et tibia ) fin 2018 un second protocole arrêt de la chimio en avril.

Entre temps le cancer des os a migré vers un poumon puis le second malgré une douloureuse lobectomie en mai. Des complications trop nombreuses puis une annonce de récidive en mai. L’avenir est sombre de nouveau… ce combat épuisant durant 9 mois pour rien.  Chimio orale pour contenir la maladie puis inévitable amputation fémorale en septembre…

Malgré la fatigue du traitement Louise se bat encore et toujours. Elle a repris à conduire et se rend seule 3x par semaine en centre de rééducation elle est appareillée d’une prothèse provisoire et travaille avec acharnement pour vivre le plus normalement possible.

Elle veut y croire la recherche avance vite… il le faut ! 

plus infos sur https://www.facebook.com/dearbony/

Nouvelles du 28.02.2020

Bonjour , des nouvelles de Louise qui a terminer et vous remercie , souvenez vous de l article du 4 décembre 2019 :

Elle voit l’oncologue le 9 mars pour savoir si son nouveau traitement stabilise ses poumons.

Elle a terminé sa rééducation et aura bientôt une prothèse « intermédiaire ». Celle qui la rendra autonome au mieux est très chère et non remboursée.
On va créer des événements et faire appel au mécénat et sponsoring.
Car son genou à lui seul vaut 96 000€ (il fait y ajouter une emboîture et un pied) »

Alors venez soutenir ou encourager les coureurs ce week-end .TIENT NOUS AU COURANT ….🎗❤️ pour la suite ….

a la date du 1er AVRIL 2020

je partage C’EST mots avec LOUISE et m’aider plus a la recherche contre « ostéosarcome »

Crise du Covid 19 ou pas, le cancer ne tuent pas compte du confinement ! L’ostéosarcome est là sournois prêt à anéantir de jeunes vies…

Louise continue son parcours… sa lutte pour elle, les autres malades et leur entourage. La bataille est inégale mais ne jamais lâcher est essentiel.

Que cette crise sanitaire ouvre les yeux sur l’importance de la recherche.

Prenez soin de vous, de nous… restez chez vous