QUI EST PALOMA ?

Elle est atteinte de  » neurofibromatose  » ( La neurofibromatose (NF) est une maladie génétique qui touche le système nerveux. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des tumeurs non cancéreuses le long des trajets nerveux. Ces tumeurs s’appellent des neurofibromes.)

Son histoire :

Le 31 Décembre 2010, après une simple consultation d’ophtalmologie et différents examens complémentaires, la nouvelle est tombée: notre princesse était atteinte d’une Neurofibromatose de type II.

Depuis 6 ans et demi, elle se bat contre cette maladie génétique, et nous, ses parents, nous essayons de rendre son quotidien le plus simple et le plus agréable possible, lorsque nous ne sommes pas à l’hôpital.

ILS SONT CRÉER l’ASSOCIATION : L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma.

POUR LES CONTACTER :https://princesse-paloma.fr/

https://www.facebook.com/asso.princessepaloma/

CETTE ASSOCIATION devait être dans le mois du CANCER PÉDIATRIQUE

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