AIDER Le combat de Kelyan contre l algoneurodystrophie

Qu’est-ce qu’une algodystrophie ou SDRC ?

L’algoneurodystrophie ou « syndrome douloureux régional complexe » est un phénomène complexe qui fait intervenir des facteurs inflammatoires, des facteurs vaso-moteurs, des facteurs neurologiques (sympathiques et sensitifs), des facteurs génétiques et peut-être des facteurs psychologiques.
Il s’agit en pratique d’une douleur chronique, régionale (et pas seulement limitée à une articulation), qui apparaît dans les suites d’un traumatisme ou d’une immobilisation avec des lésions des tissus mous, des os et articulations (type I) ou des nerfs (type II) et qui persiste en intensité et en durée, sans aucun rapport avec l’importance de la lésion déclenchante. (info de ce site : https://www.pourquoidocteur.fr/MaladiesPkoidoc/1177-Algoneurodystrophie-syndrome-douloureux-regional-complexe )

JE VOUS PRESENTE KELYAN

Kelyan a 10 ans et demi. Il est atteint d’algoneurodystrophie et ne pourra malheureusement plus s’amuser comme un enfant normal. Sa maman se bat aujourd’hui pour mettre en avant ce cas qui touche surtout les adultes.

bonjour à tous

vous qui suivez le combat de Kelyan ♥️

Cette cagnotte a pour but de changer la vie de Kelyan aucun médicament ne fonctionne sur Kelyan aucun traitement

j ai tellement tout tenté avec Kelyan depuis 3 ans rien ne fonctionnait là je trouve enfin quelque chose et malheureusement un des seul neurologue qui utilise cette machine est déjà très âge

Il va bientôt cesser son activité et au delà de ça c est à Rouen il faut s y rendre plusieurs fois par semaine

C est très compliqué plus de 3 h de route

D autres parents ont réussi à acheter cet appareil de stimulation magnétique transcranienne

Cette machine changerait la vie de Kelyan lui permettra d avoir moins mal et quand il est en crise et ne peut pas marcher pouvoir faire qu il marche mais il doit l utiliser quotidiennement

Donc je me suis dis si j arrive à récolter assez d argent pour cette machine qui coûte 20000 euros une sacré somme si vous le souhaitez je peux vous montrer le devis que le neurologue m à faire pourquoi pas ensuite la mettre dans un centre de kine près de chez moi pour que d autres enfants puissent s en servir également 😉

Même si vous ne souhaitez pas participer pouvez vous svp partager je suis désespérée savoir que cette machine pourrait changer la vie de mon fils savoir que en France elle existe et que aucun médecin ne veut prendre la relève je n ai pas d autres solutions pour pouvoir soulager mon fils et changer son quotidien

♥️
merci à tous signer sa maman