La petite Madie a besoin de vous !

Madie est une petite fille de 3 ans qui se bat contre un neuroblastome depuis plus d’un an. Son cancer a été découvert en Mars 2019. Actuellement en chimiothérapie palliative depuis fin mai, début juin 2020.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !

Bonjour, je suis la maman de Madie et je me suis permise d’ouvrir cette cagnotte pour nous donner un petit coup pouce. Madie a un neuroblastome métastatique depuis plus d’un an. Au vu de ses derniers examens, on ne pourra pas guerrir notre petite puce. La maladie gagne rapidement du terrain malgré des traitements, chimiothérapies. On en est là aujourd’hui 7 mai 2020. Je vous demande une petite participation, il n’y a rien d’obligatoire ! Je voudrais faire plaisir à Madie, nous voudrions partir une dernière fois en vacances avec tous le monde sans se soucier de nos comptes, lui faire plaisir, compenser une éventuelle perte de salaire. Pouvoir préparer dignement la fin. Nous sommes une famille avec 5 enfants, famille recomposée. Je ne demande pas la charité mais le plus beau sourire voir ma fille Madie heureuse !!! Jusqu’à la fin…. Merci ♥️

Émilie.

Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.

  • Chacun participe du montant qu’il souhaite.
  • Tous les paiements sont sécurisés.

Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

Merci à tous !

https://www.leetchi.com/c/madie-a-lamour-a-la-vie

et les contacter : https://www.facebook.com/MADIEALAMOURALAVIE/

QUI EST PALOMA ?

Elle est atteinte de  » neurofibromatose  » ( La neurofibromatose (NF) est une maladie génétique qui touche le système nerveux. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des tumeurs non cancéreuses le long des trajets nerveux. Ces tumeurs s’appellent des neurofibromes.)

Son histoire :

Le 31 Décembre 2010, après une simple consultation d’ophtalmologie et différents examens complémentaires, la nouvelle est tombée: notre princesse était atteinte d’une Neurofibromatose de type II.

Depuis 6 ans et demi, elle se bat contre cette maladie génétique, et nous, ses parents, nous essayons de rendre son quotidien le plus simple et le plus agréable possible, lorsque nous ne sommes pas à l’hôpital.

ILS SONT CRÉER l’ASSOCIATION : L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma.

POUR LES CONTACTER :https://princesse-paloma.fr/

https://www.facebook.com/asso.princessepaloma/

CETTE ASSOCIATION devait être dans le mois du CANCER PÉDIATRIQUE

A PARTAGER merci

A MADYSSON

Comme vous le savez déjà, nous avons décidé de monter cette association suite à la maladie et au décès de ma fille Madysson . le 1er mars 2020, nous avons fait une marche  blanche à sa mémoire et pour rendre hommage à nos étoiles et guerriers partis trop tôt par le cancer et surtout le Gliome Infiltrant du tronc Cérébral.L’association a pour but de se battre contre les cancers pédiatriques, mais surtout le G.I.T.C. Nous avons lancé un appel à tous les parents de la Drôme et du Rhône alpes de nous rejoindre car tous ensemble , nous serons plus fort pour mener le combat et mettre à profit notre expérience aussi malheureuse qu’elle fut pour aider les autres parents.De part les actions que nous mènerons pour récolter les dons, nous aideront la recherche, nous apporterons notre soutien aux familles dans le besoin, nous permettrons aux enfants de vivre leurs rêves dans la mesure du possible.l’association fera régulièrement des conférences sur les cancers pédiatriques, car dans cette partie de la région, cela reste un sujet tabou, personne n’en parle, la plupart des gens ignorent totalement ce que c’est le G.I.T.C, alors au fil du temps, nous allons essayer de changer cela, en parler régulièrement pour éveiller les conscience.

pour la contacter clic https://www.facebook.com/josephine.oumah.1

LES YEUX DE MATHILDE

Nous sommes les parents d’une petite fille, Mathilde, qui est décédée le 9 septembre
2017 à l’âge de 6 ans. Elle est morte des suites d’une tumeur cérébrale mais également,
très probablement, en raison des nombreuses négligences et abstentions fautives de
l’hôpital où elle a été prise en charge.
Nous avons le sentiment qu’à partir d’un mensonge originel sur les circonstances de la
première opération subie en urgence par Mathilde, la suite n’a été qu’une longue succession
de refus de soins et d’oublis, révélateurs d’un véritable désintérêt pour le sort d’un patient et
constitutif d’un total abandon de notre fille unique.

Nos objectifs :

Créer un réseau compétent ( médecins, experts, association, avocats) pour Promouvoir et
défendre un parcours de soins respectueux aux enfants atteints de cancer et accompagner
les parents durant la maladie et dans le processus de deuil.
Participer aux démarches visant à définir une dénomination sociale qualifiant la situation du
deuil d’un enfant à savoir offrir un statut aux parents endeuillés
Ouvrir une plateforme d’informations, de conseils et d’accompagnement dans les
champs médicaux, psychologiques et juridiques regroupant une équipe
pluridisciplinaire qualifiée.

Nos besoins :
Aider au Financement dans un accompagnement psychologique centré sur les besoins
des enfants et des parents.
Aider au financement d’expertises médicales
Aide r au financement et accompagnement de procédure judiciaire
Financer des campagnes d’informations et de formations sur les thèmes des bonnes
pratiques en soins palliatifs enfants, accompagnement et résilience,

Le concept d’empowerment tout au long du parcours de soins et de vie

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Financer une enquête concernant l’impact psycho traumatique et ses conséquences pour
l’enfant et sa famille pour améliorer l’accompagnement psychologique (notamment si il y a décès)
Améliorer l’accompagnement social,et économique des familles confrontées à ces drames
de vie.
Parce que les enfants sont, et resteront aux coeurs de nos priorités, parce qu’ils représentent l’une des plus grandes valeurs universelles , Agissons ensemble pour leur offrir tout le respect qu’ils méritent et encore plus quand ils sont confrontés à la maladie.

POUR LES CONTACTER : https://www.facebook.com/nathalie.cholinquelet.7

A LIRE SON HISTOIRE ET COMPRENDRE

Un papa artiste chanteur et une maman chanteuse tous les 2 chantent pour l’ASSOCIATION

COURAGE PAPA on est TOUS AVEC TOI

Sourire d’enfant

Fondée en 2012, l’Association Sourire d’Enfant est une association régie par la loi de 1901 à vocation sociale.

Elle réunit des membres impliqués pour améliorer le quotidien des enfants malades ou handicapés.
Nous sommes tous concernés de près ou de loin par la maladie ou le handicap d’un enfant, l’ASE s’engage à apporter un soutien aux familles concernées, hôpitaux et associations ayant le même but.
L’objectif est de soulager financièrement les familles touchées par la maladie ou le handicap d’un enfant ainsi que soulager moralement les enfants dans les hôpitaux.
La guérison passe aussi par le mental.

L’ASE répond présent et fait face à de nombreuses demandes de financements diverses et variées.
L’Association Sourire d’Enfant place le bien-être des enfants au centre de ses préoccupations.
Pour mener à bien les objectifs qu’elle s’est fixés, l’ASE appelle à la construction d’une solidarité humaine.

Car il n’y a rien de plus beau que le sourire d’un enfant, auquel les commerçants et les professionnels de santé contribuent, de part leur générosité, en achetant nos emballages.

Ils sont situé :

Association Sourire d’enfant
Fondée en 2012, l’Association Sourire d’Enfant est une association régie par la loi de 1901 à vocation sociale.

52 rue des prés de Brou
01000 Bourg En Bresse ‎.

POUR LES SUIVRE https://www.souriredenfant.fr/

https://www.facebook.com/souriredenfant.fr/

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Le Rêve de Marie DREAM

Marie est née en 2000 à Chalon sur Saône

Marie apprend qu’elle souffre d’un lymphome le samedi 8 Août 2015. Nous l’avons accompagnée pendant un an, nous avons veillé sur ses jours, nous avons veillé sur ses nuits ; De son côté, elle a toujours gardé son sourire, elle s’est rarement plainte car elle voulait nous protéger avant tout. Elle nous a donné à tous une belle leçon de vie.

Marie est partie le 19 Août 2016 sans faire de bruit, car elle savait que le bruit ne fait pas de bien et que le bien ne fait pas de bruit.

Aujourd’hui, nous aimerions réaliser son rêve, nous lui avons promis, car ce que nous souhaitons c’est que plus aucun enfant ne meure de cette foutue maladie.

Cette association créée en Octobre 2017 est un immense message d’espoir pour tous les enfants malades et leurs parents : que chaque enfant, que chaque adolescent puisse guérir car leur désir c’est de grandir et de sourire à l’à-venir

Nos missions sont : 

  • Soutenir la recherche à trouver des traitements en hématologie et oncologie pédiatrique
  • Améliorer le quotidien des enfants malades.
  • Sensibiliser aux cancers pédiatriques, dans les écoles, collèges, lycées voire dans diverses manifestations.

Tout au long de l’année nous organisons diverses manifestations comme notre randonnée à Givry qui a déjà attiré plus de 10000 personnes en 3 ans.

Nous prenons en charge des séances de sophrologie et de réflexologie en réanimation pédiatrique de Lyon et nous soutenons la recherche contre les cancers pédiatriques à l’INSERM de Lyon.

Nous préparons diverses Evènements pour Septembre est en OR dans notre région comme une exposition photos insolite qui se déroulera à partir du 12 Septembre en Saône et Loire.

POUR LES CONTACTER :

https://www.facebook.com/lerevedemariedream/

https://www.le-reve-de-marie-dream.fr/

Le Petit Soleil de Seillans avec FLAVYE la bonne étoile

« Le Petit Soleil de Seillans »Flavye

Une petite fille comme une autre jusqu’aux fêtes de fin d’année 2013.Un coup de fatigue, elle ne participe plus en classe, la maîtresse bien vaillante prévient les parents. Une visite chez le généraliste, se serait un simple petit mal de l’hiver. Elle passe donc Noël en famille, chez Papi. Mais ses parents remarquent un ganglion derrière son oreille.Retour chez un généraliste, il lui prescrit donc une prise de sang.Les résultats tombent le 31 décembre et l’angoisse commence : le taux des plaquettes est anormalement bas. D’autres examens s’en suivent : un I.RM. et un scanner. Les résultats cauchemardesques arrivent,, la bataille pour la vie commence : un sarcome* derrière l’œil est découvert. Un traitement d’attaque est mit en place. Le 1er janvier, c’est la première séance de Chimio. Le 3 janvier, c’est la biopsie et le prélèvement de moelle osseuse. Un nouvel I.R.M. est passé, la tumeur s’est propagée à une vitesse folle, elle est maintenant présente derrière les deux yeux et a atteint une partie du cerveau. Les résultats de la biopsie et des prélèvements de la moelle osseuse tombent : un Rhabdomyosarcome Métastatique** (c’est une forme de sarcome qui prend origine dans le muscle squelettique). Le 5 janvier, Flavye est transférée à l’hôpital L’Archet de Nice où les médecins leur annoncent que la Chimio sera très lourde et leur expliquent aussi les effets secondaires du traitement. La tumeur est mal placée, elle est très proche de certains nerfs, elle est donc inopérable. Ce traitement devrait faire diminuer la taille de la tumeur et éviter la propagation du cancer. La suite du traitement est constitué de rayons pendant quatre à cinq semaines à raison de cinq séances par semaine et pour lesquels la petite devra être sous anesthésie générale.

Actuellement, Flavye est hospitalisée afin de prendre son traitement de Chimio thérapie, elle a subit beaucoup d’effets indésirables ( perte de cheveux, fièvre, chutes de plaquettes donc transfusions,de l’eau dans les poumons donc sous oxygène, épanchement et inflammation du foie, inflammation de la vésicule biliaire, une insuffisance rénale, perte d’appétit et aphtes dans tout le tube digestif, allant de sa bouche jusqu’au sphincter rectal, donc pause de sonde gastrique et des douleurs terribles).

Malgré tout ceci, Flavye garde le sourire et son rire d’enfant.

Apres un très long combat, Flavye notre petit soleil a rejoint les étoiles le 16 septembre 2014.

* un Sarcome est un type de cancer qui prend origine dans les os, le cartilage, les tissus adipeux, les muscles, les vaisseaux sanguins ou d’autres tissus conjonctifs ou de soutien.

**un Rhabdomyosarcome Métastatique est une forme de Sarcome qui prend origine dans le muscle squelettique.

POUR LES REJOINDRE https://www.facebook.com/groups/lepetitsoleildeseillans

UN GRAND MERCI

à

TATA MARIE

Auxane, son combat pour la vie

JE SUIS NÉE en 2013 / je me bat depuis 4 ans .

Elle n’a pas complètement répondu aux traitements classiques. Elle en est à son 7eme protocole de chimiothérapie qui est un essai thérapeutique. Elle est transfusée tous les 15 j, elle sort d’une période très douloureuse physiquement et psychologiquement. Elle commence juste à avoir un peu de repos.

On vit au jour le jour. En décembre on a eu très peur de la perdre en janvier elle reprenait sa vie normale, en mars elle se perfectionnait en ski de piste et fin avril les douleurs revenaient de plus belle et la maladie reprenait une place trop importante dans sa vie.

VENEZ la soutenir sur sa page en ce mois du CANCER Pédiatrique…..A partager

https://www.facebook.com/Auxane-son-combat-pour-la-vie-1781081888876618/

UNE TRISTE nouvelle

UNE GROSSE PENSÉE a TOI PETIT ANGE , article programmer il y a 2 mois ….

ON T’AIME

DONNERSENS

Son fils Jules s’est battu pendant 4 ans contre une leucémie qui s’est déclarée à l’âge de 23 mois ….

Donnersens est une jeune association , créée en 11.2018 , fruit de l’expérience de sa fondatrice , Mme ROSARIA INFURNA , soignante dans le milieu hospitalier et qui affrontera la Leucémie de son fils Jules , à peine âgé de 23 mois , durant 4 ans .

Aujourd’hui guéri , cette maman et son fils (devenu ambassadeur de DONNERSENS) se battent afin d’améliorer les conditions de vie des enfants atteints de cancers.

Donnersens est implantée sur le VAR et les BOUCHES DU RHÔNE avec des actions déjà réalisées :

DONS de couettes brodées pour le service UPIX à la TIMONE

LEURS PROJETS

  • Noels et anniversaires des enfants à l’hôpital
  • Sorties organisées pour les enfants
  • Loto au profit des enfants malades
  • Spectacle à l Opéra offert par la talentueuse Soprano Annick DE GROM
  • Spectacle « le journal d’un fou  » offert par le comédien Sylvain Zarli
  • Un concert associatif regroupant différents artistes
  • Créer un fond de Solidarité pour aider les familles des enfants hospitalisés
  • Répondre aux besoins des services hospitaliers
  • Chasse aux trésors avec « les pêcheurs du cœur  »

POUR LES CONTACTER :

https://www.facebook.com/Donnersensasso

POUR DES DONS …. https://www.leetchi.com/fr/c/wOPB7aQ5

Le mot du coureur : les cancers pédiatriques et la leucémie touchent de plus en plus nos enfants. L’association Donnersens existe pour aider à la recherche médicale et soutenir les familles. N’hésitez pas à partager en grand nombre cet article.