Les Griffes de Maxence avec WOLVERINE contre « le cancer de l’ostéosarcome »

bonjour, ici se présente Maxence 8 ans,atteint d’un cancer un ostéosarcome métastatique et amputé de sa jambe le 30 octobre.

SA FORCE EST SON MENTAL ET SES GRIFFES

ET UNE MAMAN EN OR QUI FAIS BOUGER LE MONDE MÊME POLITIQUE

Sa maman s ‘est associé a cette association et elle a pour mission avec sa page de MAX

https://www.facebook.com/bonyandme/

et

https://www.facebook.com/MainVerslEspoir/

Mission

Accompagnement de Maxence par l’aménagement de se lieux de vie, de son matériel handicap et de tout ce qui peut concourir à lui rendre un parcours de vie agréable et le plus proche possible de la normale; sensibiliser les médias à cette maladie qu’est le cancer et principalement l’ostéosarcome dont est atteint l’intéressé; participer, organiser des réunions publiques ou privées pour sensibiliser les gens à soutenir le combat contre cette maladie afin de faire progresser la recherche médicale et permettre ainsi la découverte de nouveaux traitements; aider ceux qui souffrent de cette maladie ainsi que ceux qui les soutiennent y compris par l’intermédiaire d’autres milieux associatifs et assurer le suivi et l’accompagnement des malades et de leur famille dans les phases de rémission, guérison et au-delà.

SA PAGE : https://www.facebook.com/mary.roger.maxence/

Sa JAMBE merci de le soulager

POUR L’AIDER SA PAGE AIDE https://www.helloasso.com/associations/super-max-i-mom/formulaires/1/widget

ALLEZ ON SE BAS TOUS CONTRE CE CANCER DES OS faite comme mon amis GUY AMALFITANO (le marathonien du Canada et le grimpeur de la Tour Eiffel ) j’ai couru avec lui en 2017.

ALORS MAXENCE ON EST

TOUS AVEC TOI

LE CANCER DE LA THYROÏDE

Le cancer de la thyroïde : ce qu’il faut savoir

Un cancer, c’est une maladie causée par une tumeur maligne. Celle dont nous parlons ici, le cancer de la thyroïde, s’attaque à la glande thyroïde (glande volumineuse située dans la partie antérieure et inférieure du larynx).

Symptômes du cancer de la thyroïde

Le cancer thyroïdien se présente sous 4 formes : celle papillaire, vésiculaire, médullaire et folliculaire. Il n’y a pas de symptômes attestés du cancer de la thyroïde, car ils se confondent parfois aux symptômes du goitre. Pourtant, on peut remarquer les symptômes suivants chez les personnes atteintes :

  • douleurs régulières et permanentes au cou,
  • gonflement du cou,
  • présence de grosseur physiquement remarquable ou ganglions au niveau du cou,
  • grossissement des lymphatiques.

Le symptôme le plus courant, c’est le nodule thyroïdien. Une formation anormale, arrondie et palpable de la thyroïde.

Les causes du cancer de la thyroïde

Les causes de cette tumeur sont souvent de nature environnementale et corporelle. L’exposition aux rayons ionisants, la carence en iode, etc.

L’exposition aux rayons ionisants

La thyroïde est un organe très sensible aux rayonnements ionisants. Ce qui lui a même valu le nom d’organe radio-sensible. Cette sensibilité est encore plus accrue pendant l’enfance, car à ce stade du développement humain, la thyroïde est encore en plein développement. Suite à l’exposition de la thyroïde aux rayonnements ionisants, il y a sur-le-champ un risque de développement du cancer.

Ce dernier, dépendant bien sûr de la dose de rayons ionisants auxquels la personne a été exposée. Mais comme nous l’avons mentionné, avant l’âge de 10 ans, la thyroïde est excessivement sensible. Les risques de développement du cancer chez un adulte ne sont donc pas aussi élevés que chez un enfant. Aussi, après avoir dépassé les 40 ans, le risque d’avoir un cancer de la thyroïde s’affaiblit considérablement peu importe la quantité de rayons ionisants auxquels la personne est restée exposée.

L’absence d’iode dans le corps

L’iode est un élément trace, autrement dit « oligo-élément », dont la présence est d’une grande importance dans le corps humain. Il se retrouve le plus souvent dans les fruits de mer, les produits laitiers, et les céréales. C’est un élément qui intervient dans la production des hormones thyroïdiennes, d’où son rapport avec le cancer de la thyroïde. Manquer d’iode dans son corps, c’est s’exposer à une diminution certaine de la synthèse hormonale thyroïdienne dont la conséquence est tout bonnement la prolifération compensatoire de la thyroïde.

Pour faire simple, votre risque d’avoir un cancer de la thyroïde est encore plus développé lorsque vous ne consommez pas des aliments capables d’apporter de l’iode à votre organisme.

Est-il possible de guérir d’un cancer de la thyroïde ?

Bien heureusement, il est possible de guérir d’un cancer de la thyroïde, mais grâce à une attention médicale particulière. Le traitement dépend du stade d’avancement et tous les traitements disponibles n’ont pas le même taux de réussite. Les traitements dont le taux de réussite est le plus élevé comprennent souvent une intervention chirurgicale. Mais aussi une thérapie hormonale, l’utilisation d’iode radioactif, une radiothérapie et, dans certains cas rudes, une chimiothérapie.

ma fille prend ceci elle a 14 ans
Le coureur prend ceci depuis 2015

A lire et partager merci

Association Warrior Enguerrand dans le NORD de la France

Juin 2017 Engerrand venait de fêter ses 13 ans. L’année de 5 ème s’était bien passée, il multipliait les compétitions sportives…. : Mais une fatigue inhabituelle s’installa, suivie de vomissements, perte de forces dans la main gauche, troubles de l’équilibre. Alors on demanda un scanner cérébral en juillet 2017 et la, on nous annonça une terrible maladie sournoise: Le Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral… GITC ! véritable Tsunami dans la famille; c’est un cancer redoutable; incurable et inopérable. Nous décidâmes de partir en vacances,car à notre retour nous enchaînâmes radiothérapie et chimiothérapie…heureusement tout le monde le soutenait, famille, amis, sportifs de haut niveau…Il se battit comme un guerrier “un Warrior” acceptant tous les traitements, endurant tout ce qu’il est humainement possible d’endurer, mais toujours avec le sourire jusqu’au bout …Il nous quitta le 9 Juillet 2018.Mais avec des médicaments d’adultes, le combat est inégal; il n’y a pas encore de médicaments pour les cancers pédiatriques; C’est pour cela que nous lançons cette association; vous pourrez bientôt visiter https://warriorenguerrand.com. Retrouvez nous aussi sur twitter @AssoWenguerrand Merci beaucoup par avance de votre soutien. Moi je veille et veillerai toujours sur tous ceux que j’aime…

plus infos : https://www.facebook.com/assoWEnguerrand/

Notre Mission

La recherche contre les cancers des enfants a besoin de fonds publics pour avancer.

Aujourd’hui il y a peu d’investissement dans la recherche clinique, spécifique pour les enfants. Le marché n’est pas suffisant, trop rare pour des investissements.

L’urgence est de consolider la recherche académique et clinique pour pouvoir continuer à développer des médicaments.

Warrior Enguerrand va aider ces institutions à continuer leurs recherches. Tous les dons seront reversés et pourront permettre demain de soigner les enfants atteints de cancer.

Votre engagement et vos dons sont essentiels pour vaincre le cancer

Donner de votre temps pour l’association c’est nous aider à avancer chaque jour pour une cause commune. Partager nos compétences pour construire plus durablement l’association Warrior Enguerrand mais aussi faire grandir nos forces pour aller beaucoup plus loin.

Warrior Enguerrand souhaite accueillir toute personne, désireuse de donner un sens à son action et à sa réussite, de s’impliquer pour une cause qui concerne notre société.

Vos dons sont une contribution importante pour l’avancée de la recherche contre les cancers pédiatriques. Vous prouvez en devenant donateur votre envie d’être acteur des avancées de demain.

AU SOMMET
des copains , des amis , des lycéens contre le cancer

A VISITEZ merci et BRAVO A CETTE ASSOCIATION QUI REVERSE A LA RECHERCHE

https://warriorenguerrand.com/

https://www.instagram.com/warriorenguerrand/

https://twitter.com/AssoWEnguerrand?fbclid=IwAR06_GIjrQJTB1ji_15avZ7xnLdItM4Ze7hXqJN0jdbFMqa8Jbh3rRDWYVs

Une Héros WONDER AUGUSTINE

Présentation de notre Wonder étoile

Augustine était une petite fille de 4 ans, gentille, souriante, câline, et pleine de vie. Elle est devenue Wonder Augustine le 03 août 2018, deux jours avant son 4ème anniversaire quand elle s’est vue diagnostiquer une tumeur du tronc cérébral.

Rare, inopérable et incurable, elle lui enleva rapidement toutes ses fonctions vitales, et l’emporta le 08 octobre 2018, après seulement deux mois de combat.

Notre Wonder étoile porte ce surnom car elle avait eu pour son anniversaire un costume de Wonder Woman. Mais également, parce que tous les enfants malades sont des supers héros.

En août 2018, Pauline la maman d’Augustine crée une page Facebook pour
que famille et amis puissent avoir des nouvelles régulières.
Mais en quelques heures, cette page est suivie par plusieurs dizaines de
milliers d’internautes. – et des personnalités la relaye.
Le 3 août est diagnostiquée une tumeur du tronc cérébral, tumeur agressive
de haut grade avec dissémination de métastases dans les méninges et la
moelle épinière, de leur petite Wonder Augustine, hospitalisée 2 jours avant
son 4ème anniversaire. Cette tumeur est inopérable, incurable… Leur vie
prend alors une triste tournure.
Augustine est une petite fille modèle avec un petit caractère affirmé ! Elle
aime danser, jouer, aller à l’école, et par-dessus tout, dessiner.
Augustine a les premiers symptômes le jour de ses 4 ans en famille, une
semaine avant son anniversaire – à cause des vacances… Elle est très
fatiguée, ne parle pas, et penche la tête vers l’avant. Le compte de la
fatigue… puisqu’elle est une belle dormeuse et qu’elle ne pas peut faire sa
sieste ce jour-là. Puis en plus de la fatigue qui ne passe pas, s’ajoute un
léger strabisme le soir et quelques pertes d’équilibre ; jusqu’à ne plus savoir
marcher seule, en 4 jours.
Le monde s’écroule.
Maman poule devient maman lionne, maman touchée en plein cœur, qui doit
accepter l’inacceptable, tout comme papa d’ailleurs. Et qui doit continuer à
sourire pour elle, à retenir ses larmes qui coulent assez facilement devant ce
petit corps tout frêle et plein d’amour qui ne demande qu’à vivre une vie de
petite fille normale… et devant sa deuxième petite chérie d’amour, Léontine
née en janvier, qui soudainement est trimbalée de droite à gauche, sans
papa, sans maman, et sans sa grande sœur qu’elle regarde toujours avec
beaucoup d’admiration !
Sans le dire aux parents d’Augustine, le cousin de Pauline met en place une
cagnotte. Cet argent sert à pallier le manque de salaire de la maman qui
arrête de travailler pour rester avec son enfant, à payer les traitements non
remboursés, à rendre les derniers moments de vie d’Augustine plus beaux…
Le 08 octobre 2018, Augustine s’envole au pays des licornes, après deux
mois de combat. Elle devient très vite LE visage du combat contre les
cancers pédiatriques.
Associée à la Fédération Grandir Sans Cancer, avec leur Wonder Président
Steeve de Matos qui devient vice-président de la fédération début novembre
2018, l’association Wonder Augustine continue son combat pour
sauver nos Wonder enfants…

Alors visiter leur page et leur blog merci

UN ENFANT , C’EST LA VIE , C’EST L’AMOUR FAITE UN DONS ,UN PARTAGE ET NE RESTER pas ISOLER

https://www.wonderaugustine.fr/

https://www.facebook.com/AssociationWonderAugustine/

MERCI …..

La récolte de DON et l’échange de BOITE .

43 euros et 40 cts

Je tiens à remercier les clients de la Boulangerie « Avenue de la Liberté » à MONTEREAU-FAULT-YONNE

SUITE aux tensions et aux risques de CONFINEMENT, et de ne plus pouvoir sortir, nous risquons d’avoir des cambriolages et des vols . Pour cela, j’ai préféré comme la boite étant presque pleine, la récupérer et de faire le virement à la ligue. Si la situation s’améliore l’apporter à la LIGUE DES YVELINES. Je jugerai vers le 26 mars .

J’ai récupéré dans la boite là somme de 43.40 euros. MERCI à tous pour vos contributions

VOICI LA NOUVELLE TIRELIRE …..AVEC LE NOUVEAU FLYERS

FAITE UN DON pour la recherche ou pour une association et même si on est confiné on peu partager et communiquer par internet ….

A PARTAGER

Le coureur et son fils contre le cancer de la Thyroïde

Ce randonneur , pas comme les autres , fait preuve d’humanité .Un exemple pour notre société …

Il s’appelle Xavier Vatin , et cela fait 10 ans qu’il se surpasse pour la cause du cancer en général.

En effet, c’est en 2009 que celui-ci arrête de fumer , remplaçant cette activité nocive par une course d’une heure par jour , s’ensuivent les compétitions ( Marathon de Paris , Vincennes … ) avant que Xavier ne se rende compte qu’il vient de découvrir sa nouvelle raison de vivre : la course contre le cancer .

C’est un nouvel élan dans lequel il est projeté . Sa nouvelle cause : le combat contre le cancer de la Thyroïde.

La glande «  thyroïde «  est une glande située à la face antérieure du cou.Celle-ci produit ds hormones , synthèse régulée par deux structures au sein du cerveau par l’intermédiaire d’une hormone : la TSH . C’est justement cette dernière qui est , chez les patients souffrant du cancer de la thyroïde , victime de troubles .

Ce fléau hormonal touchant 15 % de la population hexagone ( 75 % de femmes ) est l’un des principaux cancers endocriniens. Les causes majeurs ? L’exposition à des rayonnements ionisants ainsi que la carence en iode.

Moi , en 2015 après un trail (course à pieds ) je me suis trouvé très fatigué.Et après résultats TSH mon médecin me dit que je suis en HYPERTHYROÏDIE .Et donc à la date d’aujourd’hui je suis sous levothyrox 125 par cachet, si je j’oublie le matin , dans la journée je suis fatigué . Et la nature me fait baisser le taux (en prenant un grand bol d’air) .

En 2013, Ma fille après une prise de sang , on lui trouve une HYPERTYROIDIE et aujourd’hui elle prend L-thyroxine serb en 12 gouttes .

A COMPTER DU 3 AVRIL UN ARTICLE COMPLET SUR LE CANCER DE LA THYROIDE

ABONNEZ-VOUS à mon blog POUR NE PAS oublier LA SUITE DE L’ARTICLE SUR LA THYROÏDE vers le 3

en bas a droite mettez votre mail et je vous enverrais en plus

(ALEHP en EBOOK gratuit )

A PARTAGER ET A SUIVRE

GRANDIR SANS CANCER AVEC l ‘étoile de MARINA


BONJOUR je vous présente :

L’association lyonnaise AIDONS MARINA et la fédération nationale GRANDIR SANS CANCER soutiennent les enfants malades du cancer et ceux atteints de handicaps ou de maladies rares. Ces deux associations se battent pour une meilleure prise en charge de la recherche médicale des cancers (fondamentale et translationnelle surtout) et pour une meilleure prise en charge des familles dans leur quotidien, au travers des mesures sociales fortes. 
Le point commun entre AIDONS MARINA et GRANDIR SANS CANCER ? Eh bien, c’est Stéphanie VILLE qui est co-fondatrice et présidente des deux structures. 

Aidons Marina

https://www.aidonsmarina.com/

https://www.facebook.com/Aidons-Marina-518206984918834/

  • 2011 : La maladie de Marina :

Marina était une petite fille pleine de vie, jamais malade. Et pourtant… Marina est décédée le
28 juillet 2012, d’une tumeur au cerveau appelée « gliome infiltrant du tronc cérébral », diagnostiquée en juin 2011. Marina nous a quittés à l’âge de 7 ans et demi, après 13 mois d’un combat perdu d’avance.

Le plus souvent, cette maladie emporte l’enfant, âgé généralement de 6 à 8 ans, en moins de deux ans, dans des circonstances difficiles, insoutenables. Rien qu’en France, 50 enfants en sont atteints chaque année, et … 50 enfants en décèdent !

  •  2011 : La création de l’association AIDONS MARINA :

Aucun traitement thérapeutique ne nous est proposé à l’époque (juin 2011) parce qu’il n’en existe pas ! Et pour cause, comment pourrait-il exister un traitement puisqu’aucun budget n’est consacré à la recherche pour ce type de tumeur ?

Parce que nous ne pouvons accepter cette fatalité, mais sans refuser les traitements palliatifs qui nous sont proposés, nous cherchons des pistes médicales autres que la médecine traditionnelle. C’est dans ce contexte qu’est créée l’association AIDONS MARINA afin de rassembler les dons permettant de tenter de soigner Marina par le biais de médecines parallèles.

  •  2012 : L’association AIDONS MARINA devient d’intérêt général :

Les tentatives de soins n’ont pas été concluantes. Et Marina s’en est allée… sacrifiée au nom d’intérêts économiques car son cancer, trop rare (50 enfants par an en France quand même, rappelons-le !), n’encourage pas les laboratoires à investir dans des projets de recherche.

Comme une évidence, le décès de Marina n’a pas mis un terme à l’association qui avait été fondée pour lui venir en aide initialement. L’association s’est alors donnée pour mission de faire connaître la situation dramatique en France s’agissant du financement de la recherche des cancers pédiatriques, de venir en aide aux enfants qui connaîtront le même sort et de soutenir d’une manière ou d’une autre, le développement d’une recherche indépendante et pérenne des cancers pédiatriques rares. Pour cela, une révision des statuts a été initiée et validée par une parution au Journal Officiel en novembre 2012.

INFOS Fédération nationale GRANDIR SANS CANCER (GSC) : 

La fédération a vu le jour le 12 novembre 2017, sous l’impulsion de 7 personnes dont 3 représentants d’associations de lutte contre le cancer pédiatrique.

Stéphanie Ville, présidente de l’association AIDONS MARINA faisait partie de ces 7 co-fondateurs et en était vice-présidente à sa constitution. Elle en est devenue présidente depuis le 18 mai 2019.

– Le Bureau de la fédération compte 11 membres (président, vice-président, secrétaire, vice-secrétaire, trésorier, chargés de missions).

– 95 associations qui partagent les mêmes constats et mènent le même combat ont adhéré à la Charte de la fédération .

– Plus de 300 médecins, chercheurs et autres professionnels de santé ont également signé la Charte .

https://www.grandirsanscancer.com/?fond=index

https://www.facebook.com/grandirsanscancer/

Nos objectifs

Obtenir des améliorations budgétaires et légales autour des problématiques suivantes :

  • La recherche médicale – pour mieux soigner et mieux prévenir – sur les cancers, leucémies, handicaps et maladies rares pédiatriques, ainsi que le don de vie
  • La prise en charge médicale, sociale, scolaire et psychologique des enfants atteints de cancers, leucémies, handicaps ou maladies rares
  • L’aide financière des familles d’enfants malades ou handicapés
  • Les droits des enfants et des familles touchés par les cancers, leucémies, handicaps et maladies rares pédiatriques.
  • La création d’un capital décès public, quelle que soit la cause, pour les mineurs.

Merci de CONTACTER

l’association AIDONS MARINA

ou

la fédération GRANDIR SANS CANCER

https://www.facebook.com/Aidons-Marina-518206984918834/

https://www.facebook.com/grandirsanscancer/

Le mois de MARS en Bleu COLORECTAL

Le cancer colorectal en question ?

Troisième cancer le plus fréquent en France, après celui de la prostate pour les hommes et celui du sein pour les femmes, le cancer colorectal fait plus de 18 000 victimes par an. Pourtant, pris à temps, ce cancer se guérit dans 90 % des cas.

Afin de s’en prémunir, l’information et la prévention sont les meilleures armes à notre disposition. Avec notre article, découvrez tout ce qu’il y a à savoir sur le cancer colorectal.

Qu’est-ce que le cancer colorectal ?

Sous le nom de cancer colorectal sont regroupés les cancers qui touchent le rectum et ceux qui touchent le côlon. Ces deux types de cancers concernent les hommes comme les femmes et se matérialisent sous forme de polypes. Si tous les polypes ne sont pas nécessairement cancéreux ; non traités, les cellules finiront toutes par devenir malignes et seront alors à l’origine d’un cancer du côlon ou du rectum, en fonction de leur localisation.

Les études montrent que ces deux types de cancers sont plus fréquents chez les populations des pays industrialisés qui ont une alimentation pauvre en fibres et en légumes. Si des prédispositions génétiques sont un facteur de risque, ce sont surtout les hommes et femmes âgés de 50 ans et plus qui sont les plus prédisposés à développer cette forme de cancer.

Quels sont les symptômes du cancer colorectal ?

Les symptômes qui traduisent la présence d’un cancer du côlon sont :

  • Des douleurs de coliques ponctuées de ballonnement et suivies par de nombreux épisodes de diarrhée.
  • Ballonnement intestinal et flatulences.
  • Épisodes fréquents de diarrhée en alternance avec des épisodes de constipation.
  • Une dégradation de son état général de santé (perte de poids, fatigue, perte d’appétit, …)
  • Présence régulière de sang dans les selles.

Les symptômes qui traduisent la présence d’un cancer du rectum sont :

  • Présence de glaires dans les selles (avec ou sans traces de sang).
  • Douleurs abdominales et sensation d’avoir toujours envie d’aller à la selle.
  • Présence de sang dans les selles.

Quels traitements pour lutter contre le cancer colorectal ?

Le traitement du cancer du côlon consiste en l’ablation de la zone cancéreuse. D’où l’importance d’une détection précoce. Dans certains cas, une chimiothérapie et une thérapie ciblée peuvent être engagées afin d’éliminer les derniers résidus de cellules cancéreuses du corps et/ou pour réduire la taille de la tumeur avant son ablation.

Le traitement du cancer de rectum consiste, lui aussi, en une ablation de la zone cancéreuse qui, en fonction de sa localisation, peut entraîner l’exérèse de l’anus du patient et la mise en place d’un anus artificiel abdominal. Le traitement peut être complété par des séances de radiothérapie.

Demander conseil a votre Médecin

A lire le récit d’un combat réussi du CANADA (https://lecoureuretsonfils.blog/2019/11/06/un-livre-une-histoire-doutre-atlantique/)

Protégeons la NATURE et les OISEAUX

Je ne suis pas , un parti politique , une organisation de l’environnement ou autre …

Regarder la nature et les oiseaux , les chemins que je défend et quand une personne veux mettre un parc comme EURO DISNEY et démolir ces habitations naturel et polluer les eaux et le bruit .pour l ARGENT , oui pour le PROFIT , je dit NON NON NON

Après avoir fais 9 ans de course a pied et réaliser que de courir ne me servais plus a rien et que de contempler chaque minutes.

en 2017 après avoir fait une Partie de COMPOSTELLE et comprendre la vie et le partage et le respect de la nature .

2018 fait le tour de ile de france (600 kms en 13 jours dans la nature et discuter avec la nature ,marcassins et chevreuils et canards siffloter avec les oiseaux etc ….)

et depuis 2009 que je sillonne dans ma région et que des gens veulent construire, démolir des réserves NATURA 2000 (les seiglats etc et Barbey …. ) des villages tranquilles pour apporter des sous , je trouve sa pas NORMAL surtout quand il y a des Crues qui seront de plus en plus souvent a cause de NOUS et de l industrialisation .

voire les photos

L’argent pourrais servir pour la recherche , et pour voire Napoléon il y a le musée a Montereau et Fontainebleau a coté .

Pour vous amuser il y a assez de parcs et en ce moment il y a pas de grève de train et pour aller a Euro Disney .

Marolles-sur Seine et toute la zone ou on veux détruire est un terrain ou vie des oiseaux en vois de disparition

https://www.marolles-sur-seine.fr/wp-content/uploads/2018/07/RP-Marolles-sur-Seine-mai-2018-V2.pdf

Déjà depuis l’apparition de la dernière crues , les chevreuils et les oiseaux etc … on presque disparut de la régions , je constate très souvent ce mouvement …. vers des lieux souvent surprenant …

ALORS JE DIT NON AU PARC

Merci a KARINE BRIVES pour cette article et a la RÉPUBLIQUE DE SEINE ET MARNE (https://actu.fr/la-republique-de-seine-et-marne/)

AU LIEU DE DÉPENSER DE L’ARGENT POUR AVOIR LES PIEDS DANS l’EAU ET DÉTRUIRE NOTRE NATURE QUI DISPARAÎT

car c’est une zone

INONDABLE et PROTÉGER

(NATURA 2000)

DONNEZ POUR LA RECHERCHE Contre le CANCER et PENSONS A NOS VIES ET CEUX DE NOS ENFANTS

les Cormorans des étangs

Le parc , a ce jour ne verra jamais le jour …

MERCI de PARTAGER