LA FAMILLE VATIN chez l’ENVOL

Vendredi 19 novembre départ de Montereau-Fault-Yonne (14 h ) et arriver à LA ROCHETTE

ARRIVER au centre du séjour de l’ENVOL nous avons été accueillis par une OLA et des déguisements , Bob Marley , blanche neige , superman , des fees , des hippies … très chaleureux .

Nous sommes installer dans notre chambre et restaurant à 19 hr 30 entre-temps des jeux et présentations des bénévoles . Et une soirée ensemble pour connaitre d’autre personnes . le lendemain , déjeuner a 8 h 30 , jeux avec les enfants , des temps de pauses pour les parents pour rencontrer d’autre parents , samedi rencontre avec un psychologue ou on pouvait parler de notre vie , nos soucis dans le strict secret . repas à 12 h 30 et 19 h 30 . Et réunion en soirée ou tous les parents parle ensemble .( l’amour de nos enfants , les difficultés rencontrer dans les écoles , les regards ….) avec le soutient du psychologue et une aide éducatif.

le dimanche , le matin se fut le plus beau cadeau offert aux parents , dont nous , une séance de massage ( https://www.facebook.com/Massage-K-102853134488151 ) pour dire qu’il faut penser aussi a nous les parents et de prendre soin de nous . sa ma vraiment toucher et a réfléchir et de leurs dire MERCI .

Quand on était avec les enfants ,on jouait , tous ensemble , pas de différence , le regard qu’on donnais a tous ces enfants l’AMOUR . SANS un REGARD …

Quand fut le repas , du dimanche midi , le dernier de notre séjour , fut les remerciements a tout le monde , les Cuisiniers , la cantine , les dames de ménages … les Bénévoles Chloé , Bob , Loïc , Clémence ….. en j’en oublie environs 20 bénévoles , sans EUX il y aurais pas cette accueil.. MERCI

L’AMOUR QU’ON AS POUR NOS ENFANTS OU TOUS LES ENFANTS SONT IDENTIQUE ET QUE C EST NOTRE CHERE , il y a pas de différence l ‘AMOUR , ET je vous invite a les contacter et voire cette vidéo du séjour ou l’AMOUR EST ROI . ( vidéo sera rajouter dans quelques jours )

retour Montereau-Fault-Yonne vers 16 hr … 3 jours magnifiques ou les parents pouvaient changer d’aire , pensez a eux même leur santé , mental ou le corp , rencontrer d’autre parents dans la même famille .

L’ENVOL

https://www.lenvol.asso.fr/

https://www.facebook.com/LENVOLAsso/

https://www.instagram.com/lenvolasso/

Notre vision : que les enfants malades restent des enfants, que leur famille retrouve force et confiance.

Notre mission : favoriser le développement psychosocial des enfants malades et de leur famille par la conception et l’organisation de programmes adaptés et sécurisés basés sur la thérapie récréative.

Depuis 1997, elle leur permet de trouver force et confiance en eux pour vivre mieux pendant ou après la maladie et de rompre avec l’isolement. L’ENVOL accompagne gratuitement plus de 4000 bénéficiaires par an au travers de ses séjours adaptés, ateliers à l’hôpital, sorties récréatives et activités en ligne. Membre du réseau Serious Fun Children’s Network fondé par Paul Newman en 1988, agréée par le Ministère de la Jeunesse et des Sports, et reconnue d’utilité publique, L’ENVOL est la seule association française accueillant à la fois des enfants atteints de cancers mais également de pathologies hématologiques chroniques -telles que l’hémophilie, la drépanocytose- pour lesquelles l’offre d’accueil alternative à l’hôpital est quasi inexistante.

AIDEZ CETTE ASSOCIATION , recherche des dons https://www.lenvol.asso.fr/donner/

Séjours adaptés, ateliers à l’hôpital, sorties récréatives et activités en ligne pour que les #enfantsmalades restent des enfants.🎈bit.ly/LinkTreeLENVOL

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ËTRES DECONNECTER DE LA VIE MODERNE , NI TELEPHONE , JEUX ELECTRONICS TV sont PAS autoriser , donner l’amour aux enfants , a, ses enfants dans le sens du partage et de l’amour du prochain , tout en prenant de soi-même MERCI A TOUTE L’EQUIPE DE L’ENVOL

PS , vous pouvez mettre un commentaire sur cette article , merci .

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LA MENINGITE avec  » l’association petit ange ensemble contre la méningite. « 

Une méningite est une inflammation des méninges, les membranes qui protègent le cerveau et la moelle épinière. En général, les méningites sont des infections causées par un virus (le plus fréquemment) ou par une bactérie. Il existe également des méningites non infectieuses.

Une méningite peut se produire à n’importe quel âge, mais les enfants, les adolescents et les jeunes adultes sont les plus à risque de développer cette maladie. Les méningites bactériennes sont les plus dangereuses et peuvent s’aggraver rapidement. Des symptômes tels que des maux de tête violents, de la fièvre, une rigidité du cou ou une sensibilité exacerbée à la lumière justifient de consulter un médecin au plus vite.

QU’EST-CE QU’UNE MÉNINGITE ?

cerveau humain

Une méningite est une inflammation des méninges, les membranes qui protègent le cerveau et la moelle épinière. Le plus souvent, cette inflammation est la manifestation d’une infection par un virus (par exemple celui de la rougeole, des oreillons, de l’herpès ou de la grippe) ou par une bactérie (par exemple, celles responsables de la listériose ou de la tuberculose). Plus rarement (dans moins de 5 % des cas), les méningites peuvent également être provoquées par un champignon ou un parasite microscopique.

Il existe des méningites non infectieuses liées par exemple à une maladie auto-immune (comme, par exemple, le lupus érythémateux) ou à un cancer métastasé (notamment du poumon ou du sein).

Les méningites peuvent survenir à tout âge, mais elles touchent plus particulièrement les enfants et les adolescents. La méningite est une maladie rare mais grave. Devant toute suspicion de méningite, il est donc impératif de consulter rapidement un médecin.

Certaines personnes ont un risque plus élevé de souffrir d’une méningite :

  • les nourrissons de moins de deux ans, les adolescents et les jeunes adultes jusqu’à l’âge de 24 ans ;
  • les personnes âgées ;
  • les personnes vivant dans une collectivité fermée (pensionnat, caserne, crèche à plein temps) ;
  • les personnes dont le système immunitaire est affaibli (personnes prenant un médicament immunosuppresseur, personnes infectées par le VIH/sida, diabétiques, etc.) ;
  • les personnes en contact avec une personne atteinte de méningite ;
  • les personnes séjournant dans une région où les épidémies de méningites sont fréquentes ;
  • les fumeurs et les personnes exposées à la fumée de cigarette.

JE VOUS PRESENTE « Ensemble contre la Méningite – Association Petit Ange  » qui on pour objectif :

 d’aider les familles touchées par la perte d’un enfant, le handicap des suites d’une méningite

 d’informer et prévenir sous toutes les formes de méningites, les séquelles, les vaccins

 de dialoguer lors de réunions, rencontres caritatives, d’évènements sportifs

 d’échanger lors de partages, de témoignages sur les différents réseaux sociaux.

Les deux armes pour lutter contre la méningite (épidémiologie imprévisible) sont l’information et la vaccination.

Vous pouvez rejoindre l’association en adhérant en ligne ou en adressant, par courrier, le bulletin d’inscription avec votre paiement. https://www.associationpetitange.com/

Une des dernières actions de prévention de l’association est la réalisation de 3 podcasts que vous pourrez retrouver, très bientôt, sur le site de l’association, ci-dessous :

https://www.sanofi.fr/fr/nos-domaines-therapeutiques/vaccins/la-meningite-a-meningocoques/imprevisible-le-podcast-qui-donne-la-parole-aux-victimes-de-la-meningite?

A LIRE AUSSI ce lien très intéressant https://vaccination-info-service.fr/Les-maladies-et-leurs-vaccins/Meningites-et-septicemies-a-meningocoques

POUR LES CONTACTER : https://www.facebook.com/petitangeensemblecontrelameningite/

https://www.associationpetitange.com/index.html

MERCI

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TOUS UNIS POUR AIDER LE PROJET 2024

Il s’agit d’un projet fou : celui de faire le tour du massif du Mont-Blanc pour lutter contre le cancer. Ce projet s’adresse aux personnes en rémission ou ayant été en rémission ainsi qu’à toute personne sensible à cette cause !

En quelques mots, le tour partira de Chamonix et fera une boucle pour revenir à la ville de départ. Au total, c’est plus de 170 kilomètres de marche en 15 jours. Il s’agit donc de faire entre 13 et 15 kilomètres par jour pour atteindre le Mont-blanc, où nous y ferons une halte de 2 jours.

Nous prévoyons un budget comprenant les repas et les nuits aux refuges pour un montant de 60€ par nuit et par personne. Ce montant doit être multiplié par le nombre de personnes constituant le groupe (environ 15 personnes) et ce pour toute la durée de l’événement, c’est-à-dire pendant 15 jours. Le montant de la cagnotte à atteindre pour réaliser le projet est de 23 000€.

Si vous souhaitez participer à la lutte contre le cancer en contribuant – même modestement – à ce projet, vous ferez des heureux et permettrez de célébrer la victoire de la vie sur le cancer !

D’autre part, si le plafond de la cagnotte n’est pas atteint en 2023, alors le montant récolté sera reversé aux associations de luttes contre le cancer (qui ont financé en partie) , et à la ligue contre le cancer. ou voir pour offrir des JOUETS aux personnes inscrites ( noël avant l’heure )

JE TENAIS A REMERCIER les ASSOCIATIONS :

. Au Nom de LOULOU ( https://www.facebook.com/Au-nom-de-Loulou-118957416171382 )

. DEAR BONY ( https://www.facebook.com/dearbony )

. association Tous pour Jays ( https://www.facebook.com/Touspourjays )

. association Partage ta Différence ( https://www.facebook.com/partagetadifference )

. une main vers l’espoir ( https://www.facebook.com/MainVerslEspoir )

Et plein d’autre ….

les particuliers qui m’on envoyer un don :

Francis , Nicole , Sandrine , José …..

LES MAGASINS ET ENTREPRISES

LA fleuriste de Montereau ( https://www.facebook.com/Amellys-102789901441326 ) , la boulangerie de Montereau Surville , les pharmacies de Montereau , Decathlon pour mes flyers , le cordonnier du confluent ,coiffure sur Cannes Ecluse , mes partenaires … et dans les tirelires déposées dans la ville de MONTEREAU-FAULT-YONNE et ALENTOURS

et un merci du soutien de LA MAIRIE

ET VOUS !

plus infos : https://lecoureuretsonfils.blog/le-tour-du-massif-du-mont-blanc-contre-le-cancer/

MERCI

Maladies invisibles : ces pathologies sans symptômes apparents

Les maladies invisibles sont caractérisées par le fait qu’elles ne présentent aucun symptôme apparent engendrent beaucoup de conséquences.

Maladies invisibles : quelles conséquences sociales pour les patients ?

Le terme de maladie invisible désigne l’ensemble des pathologies ne présentant aucun symptôme apparent. Lorsqu’elles ne sont pas divulguées par le patient ou tout simplement ignorées par ce dernier, il est difficile pour l’entourage de les soupçonner. Souvent, ces maladies invisibles induisent chez les patients des comportements inhabituels, qui sont la plupart du temps mal interprétés par les personnes tierces, voire par la victime elle-même. La fatigue est alors interprétée comme de la fainéantise, les troubles de la mémoire comme signes de démence, ou de déficience intellectuelle. Découvrons plus en détails les catégories de pathologies invisibles, ainsi que le quotidien lugubre des patients qui en sont atteints.

Les différents types de maladies invisibles

Comme nous l’avons mentionné, les maladies invisibles peuvent être classifiées en diverses catégories, distinguées selon la nature du handicap provoqué. Ainsi, 4 types de maladies invisibles existent, voyons les détails de chacun.

Les maladies invalidantes chroniques

On pourrait qualifier les pathologies de cette catégorie de maladies physiques, par opposition aux maladies psychiques, même s’il ne s’agit pas de la seule classification pouvant correspondre à cette description. Cette classification est celle qui comporte le plus grand nombre de maladies invisibles.

Quoiqu’il en soit, la catégories des maladies chroniques et invalidantes regroupe des pathologies connues, à l’image du diabète, de la maladie de Crohn, ou encore de l’ensemble des troubles digestifs, cardiaques et respiratoires chroniques. Bien qu’il n’est pas possible de reconnaître un patient atteint de ce type de maladies à vue, on sait les handicaps, et parfois même les douleurs qu’elles sont susceptibles d’engendrer.

On peut également ajouter beaucoup de pathologies à cette catégorie, comme l’arthrite, la sclérose en plaque et bien d’autres.

Les handicaps sensoriels

Voici une autre classification de maladies que l’on pourrait qualifier de physiques. Les handicaps sensoriels concernent comme leur nom l’indique toutes les pathologies qui concernent les sens. Les deux plus communes sont naturellement les troubles de la vue ainsi que la surdité et toutes les formes de déficience auditive. La cécité ne s’inscrit cependant pas dans la catégorie, puisqu’il est facile de reconnaître à priori une personne aveugle. Pour le reste des sens, à savoir le goût, l’odorat et le toucher, les handicaps sensoriels se font plus rares, mais demeurent naturellement invisibles.

Les handicaps psychiques

Nous voici à présent dans la première classification psychologique des maladies invisibles. Ici, on retrouve des troubles psychiques assez connus, à l’image de la bipolarité, de la schizophrénie ou encore des différentes formes de dépression. Bien que ces pathologies engendrent des troubles du comportement visibles, il n’existe pas de symptôme spécifique à l’une d’entre elles. Le plus souvent, la tristesse du patient se fait ressentir, son irritabilité, sa perte de motivation, etc. Mais ce sont là des signes que l’on peut attribuer à un simple coup de blues ou quelque léger trouble. Certains patients s’obstinent à occulter les troubles psychiques dont ils sont victimes, ce qui les rend encore plus difficiles à déceler.

Les troubles cognitifs

L’ultime classification des maladies invisibles concerne la catégories des troubles cognitifs. A la différence des handicaps psychiques qui consistent en une altération de l’état psychique, les troubles cognitifs reposent sur une difficulté du patient à utiliser ses capacités cérébrales.

Eux aussi difficiles à déceler, on les attribue souvent à une déficience intellectuelle, ce qu’ils ne sont pas. Les facultés cognitives les plus souvent touchées dans ce cas sont la mémoire, la concentration, la maîtrise du langage, la perception et la gestuelle.

Les difficultés vécues par les patients atteints de maladies invisibles

Hormis l’aspect santé qui est bien entendu le premier touché, la principale conséquence négative des maladies invisibles est avant tout d’ordre social. En effet, l’absence de symptômes donne souvent l’apparence d’une personne saine, en totale capacité de ses moyens, physique ou mentaux. Cette apparence implique un manque d’indulgence de l’entourage lorsque le patient présente des signes de faiblesse. C’est par exemple le cas d’une personne ne pouvant travailler et qui se voit accusée de fainéantise par le voisinage, ou encore celui d’une personne ne circulant pas en fauteuil roulant qui se gare sur une place réservée aux handicapés. Il existe quantité d’autres scénarios dans lesquels les personnes souffrant de pathologies invisibles s’attirent les diatribes des autres.

Ainsi s’en suivent des souffrances psychologiques vécues par ces patients, qui se sentent méprisés, incompris, critiqués à tort. Des souffrances qui contribuent à aggraver la pathologie principale dont ils sont atteints, créant ainsi un cercle vicieux dont il est très difficile de s’extirper, surtout pour les plus faibles mentalement.

Mais l’impact social n’est pas le seul obstacle auquel doivent faire face les victimes de maladies invisibles; bien souvent, le marché de l’emploi leur est inaccessible, en raison de leurs limites physiques ou intellectuelles. Les chiffres montrent que le taux de chômage est 2 fois plus grand chez les personnes souffrant de ce type de pathologies que chez les bien portants, ce qui constitue un écart abyssal.

L’accompagnement des victimes de maladies invisibles

Devant faire face, outre les problèmes de santé, à de nombreux obstacles sociaux et économiques, il est indispensable de venir en aide aux patients atteints de maladies invisibles. Des dispositifs existent pour accompagner ces gens en détresse pour les aider à trouver un emploi adapté à leur situation, à travers un suivi personnalisé. Fort heureusement, de nombreux patients ont pu à ce jour bénéficier de tels dispositifs, et disposent désormais d’un emploi. Côté social, un psychologue peut être un bon partenaire afin de surmonter la pression de l’entourage.

Il faut savoir que la plupart du temps, ces patients se replient sur eux-mêmes, et ne communiquent leur situation à personne. Ce recroquevillement les enfoncera davantage dans leurs souffrances, c’est pourquoi il est impératif, en tant que proche, de parler à la personne atteinte, de la convaincre à s’exprimer et à bénéficier des aides disponibles.

A suivre dans un prochain article

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Movember : mois de sensibilisation sur la santé masculine

Le Movember est le mois de sensibilisation à la santé masculine. Les initiatives permettent de collecter des fonds et soutenir la recherche !

Chaque année au mois de novembre se tient un mouvement qui tend à soutenir la recherche sur les maladies masculines telles que le cancer (testicules, prostate), la santé mentale, etc. Plusieurs initiatives sont mises en place pour informer et susciter une mobilisation toujours plus importante autour de ces sujets. La santé masculine est en crise : nous devons agir ensemble !

Lancé en France en 2012, ce mouvement est en réalité né en Australie en 2003. Très rapidement, l’initiative a pris de l’ampleur et des événements se sont organisés pour soutenir la santé des hommes et la recherche dans ce domaine. Courses, concerts, rencontres et autres Moments ont pris de l’ampleur chaque année, grâce à Internet et à la puissance des réseaux. Fédérer la communauté est alors devenu plus simple, tout comme collecter des fonds pour la recherche. Au mois de novembre, de plus en plus d’internautes postent des photos d’eux arborant une belle moustache… Et vous pouvez aussi rejoindre ce mouvement positif et bienveillant en participant au Movember.

Comment participer au Movember ?

Dès aujourd’hui, vous pouvez télécharger l’application Movember et rejoindre la communauté pour vous mobiliser aux côtés de milliers d’autres personnes. D’autres initiatives sont possibles : à vous de jouer ! Faites circuler l’information, invitez un maximum de monde à se joindre à vos événements ainsi qu’à vos initiatives : amis, connaissances, familles, collègues, coéquipiers, camarades de classe… Chaque mobilisation compte durant le Movember !

Pratiquez le move : 60 kilomètres dans le mois

Chaque heure, dans le monde, soixante hommes mettent fin à leurs jours. Pendant le Movember, nous sommes invités à marcher ou à courir 60 kilomètres en leur mémoire. Tout se joue sur l’application. Ces initiatives permettent de collecter de l’argent. Il servira à financer des projets révolutionnaires en termes de prévention du suicide, de santé mentale et de traitement des cancers masculins. L’impact est énorme et vous pouvez contribuer à lui donner toujours plus d’importance !

Laissez-vous pousser la moustache !

Laissez-vous pousser la moustache pour soutenir le mouvement ! Qu’importe le style de moustache que vous décidez de porter, votre visage soutient la cause et la collecte de fonds pour la santé masculine. En effet, la moustache captive l’attention et met en lumière une mobilisation grandissante pour les hommes et leur santé. Rasez à blanc, puis modelez soigneusement votre moustache tout au long du mois. « Plus on est de Mo, plus on rit » ! Invitez vos amis, collègues et coéquipiers à se joindre au mouvement.

Organiser un moment et collectez des fonds

Organisez quelque chose, n’importe quoi, en virtuel ou en réel, afin de rassembler les gens autour d’une activité ludique et simple. L’idée ? Passer un bon moment tous ensemble, tout simplement ! Soirée virtuelle, repas, activités en tous genres… Invitez donc vos amis à se joindre à vous pour collecter des dons lors de ce Moment ! L’objectif est de rassembler le plus de monde possible autour de cet événement. Vous trouverez tous les outils nécessaires sur l’application du Movember afin de réussir votre Moment et collecter un maximum de dons.

plus infos clic sur mon partenaire ( https://www.ligue-cancer.net/ )

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Tout savoir sur le cancer du sein ( avec OCTOBRE ROSE )

Le cancer du sein apparaît à cause dela présence de cellules anormales qui se multiplient de façon incontrôlée dans le sein, cela peut se répandre dans le corps par les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. En général, la progression de ce genre de cancer est lente, étalée sur plusieurs mois voire des années.

Cancer le plus commun chez les femmes, on estime qu’environ une femme sur 9 sera atteinte d’une cancer du sien au cours de sa vie.

Il apparaît majoritairement après 50 ans. Le taux de survie est estimé à 5 ans après le diagnostic, mais il varie beaucoup en fonction de l’âge et du type de cancer. Environ 1 femme sur 27 atteintes du cancer du sein mourra.

Types de cancer du sein

Il existe deux types de cancers : le cancer non invasif et le cancer invasif.

Le cancer non invasif est le type le plus fréquent de cancer du sein chez la femme. Il se forme à l’intérieur des canaux de lactation du sein. Mais grâce à la mammographie, il est diagnostiqué beaucoup plus fréquemment. Dans la quasi-totalité des cas, le traitement de ce cancer fonctionne, et les patientes guérissent.

La cancer invasif du sein se propage dans les tissus autour des canaux de lactation, mais toujours à l’intérieur du sein. Cependant, ce type de cancer peut se propager à d’autres parties du corps et former des métastases si il n’est pas traitée à temps. Il existe globalement trois formes : le Carcinome canalaire, dans les canaux de lactation; le Carcinome lobulaire, dans les lobules regroupés dans les lobes, et le Carcinome inflammatoire avec un sein rouge, enflé et chaud. Ce dernier type de cancer est celui qui progresse le plus rapidement et qui est le plus difficile à traiter. Il est également possible d’observer d’autres carcinomes, mais c’est plus rare, tout comme la maladie de Paget (plaie au mamelon qui ne cicatrise pas).

Les symptômes et personnes à risque

Les principaux symptômes auxquels il faut être attentif sont : la présence d’une grosseur au sein, des écoulements du mamelon, une rétraction du mamelon, un changement d’apparence de la peau d’un sein ou encore un changement inhabituel de la forme d’un sein.

Néanmoins, plusieurs facteurs peuvent être également à l’origine de ce type de symptôme, il vous faudra consulter un spécialiste pour en identifier la cause.

Les principaux éléments de risque chez une personne concernant le cancer du sein sont le genre (sexe féminin), un âge de plus de 50 ans, des antécédents familiaux ou personnels, lésion à risque au sein ou encore la nul liparité et la grossesse tardive.

Les facteurs de risque du cancer du sein

Les principaux facteurs de risque identifiés sont : le surplus de poids, l’absence d’exercice physique, la consommation d’alcool et la prise d’une hormonothérapie substitutive à la ménopause. Notez que toutefois un cancer du sein peut se former sans aucun facteur de risque.


Les traitements médicaux du cancer du sein

Le traitement va dépendre du type de cancer et de son stade d’évolution. Il faudra au préalable réaliser une biopsie pour étudier la nature de la tumeur, et ainsi savoir si elle est cancéreuse ou pas. Il est également possible de se voir effectuer l’un de ces tests : le test du dosage des récepteurs hormonaux des oestrogènes, le test du dosage des récepteurs de la progestérone et le test du HER2. Ces tests apporteront des informations clés pour définir quel est le traitement le plus adapté.

Il existe 5 catégories de traitements : la chirurgie; la radiothérapie; la chimiothérapie; la thérapie hormonale et la thérapie ciblée.

La chirurgie appliquée dans le cas du cancer du sein s’appelle la mastectomie et permet d’enlever la tumeur. Elle peut être partielle, segmentaire ou totale. Le choix du type de mastectomie repose sur la taille de la tumeur, son type et son emplacement dans le sein. L’avis de la patiente est également pris en compte.

La mastectomie partielle doit souvent être suivie de radiothérapie afin de détruire les cellules cancéreuses qui pourraient demeurer dans le sein. Elle permet de réduire le risque de récidive.

La chimiothérapie utilise des médicaments pour traiter les cancers. Dans le cas du cancer du sein, elle est traditionnellement prescrit après la chirurgie. Son but est de détruire d’éventuelles cellules cancéreuses rescapées de l’opération. Le choix de ce traitement dépend principalement du stade d’évolution de la maladie.

La thérapie hormonale est utilisée en combinaison à la chirurgie, à la radiothérapie ou à la chimiothérapie. Ce traitement va être privilégié si le cancer a des récepteurs hormonaux, cette thérapie pourrait limiter voir arrêter la progression de ce type de cancer.

Il existe 2 types de médicaments anti-hormonaux : les anti-oestrogènes, qui se fixe à la surface des cellules cancéreuses, et les inhibiteurs de l’aromatase, empêchant la production d’oestrogènes par les tissus gras et les glandes surrénales.

Les thérapies ciblées permettent de s’adapter aux facteurs biologiques identifiés, afin d’optimiser le traitement pour de meilleurs résultats. Cela peut se faire avec une médicamentation par injection intraveineuse à propos de certains gènes en cause. On observe également de nombreuses recherches et développements des thérapies biologiques. Ces dernières ont l’avantage d’avoir moins d’effets indésirables et d’être plus ciblées.


Cancer du sein chez l’homme

Le cancer du sein chez l’homme est rare avec moins de 1 % de cas. Mais ils sont exposés à tous les types de cancer du sein, tout comme la femme. Il convient de noter que les facteurs de risque sont un peu différents.

En effet, certains facteurs accroissent la possibilité qu’un homme soit atteint d’un cancer du sein. A partir de 60 ans, on trouve plus de cas de cancer du sein chez l’homme, d’autant plus s’ il y a des antécédents familiaux. Les facteurs comme la prédisposition génétique, le syndrome de Klinefelter (trouble génétique), l’exposition aux rayonnements ou encore la cirrhose du foie sont des arguments possibles de l’apparition de cette maladie chez l’homme. Dès qu’il y a une augmentation du taux d’œstrogène et une baisse du taux d’androgènes, peu importe la raison, il faut être prudent quant au développement de cette maladie.


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BIENVENUE a  » Mon cancer ou… L’harmonie des rubans « 

Je vous présente Péggy ( infirmière depuis plus de 20 ans ) qui ma contacter pour me parler de son groupe , je te remercie .

Voici le groupe elle est :

coach en gestion de la maladie et transition de vie. Je souhaite accompagner les personnes atteintes de cancer à donner un sens à leur maladie, trouver ou retrouver une identité et se donner un nouvel horizon de vie. 

VOUS VOULEZ PARLER de votre combat de vos questions a poser . Je vous invite a aller dans ce groupe qui viens de naitre il y a 4 semaines . .

https://www.facebook.com/groups/moncanceroulharmoniedesrubans

faite une demande et merci .

Vous souhaitez un article vous aussi , contactez moi ( lecoureuretsonfils@gmail.com )

Les Petits Bonnets de l’Espoir

Confectionner des petits bonnets de l’Espoir avec des tee-shirts et les distribuer gracieusement dans les hôpitaux. Un Bonnet=Un sourire. 

A ce jour nous sommes à plus de 72 000 bonnets distribués gracieusement sur toute la France.

https://www.facebook.com/LesPetitsBonnetsDelEspoir/

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Soutenez ce projet pour célébrer la victoire de la vie sur le cancer !

Il s’agit d’un projet fou : celui de faire le tour du massif du Mont-Blanc pour lutter contre le cancer. Ce projet s’adresse aux personnes en rémission ou ayant été en rémission ainsi qu’à toute personne sensible à cette cause !

En quelques mots, le tour partira de Chamonix et fera une boucle pour revenir à la ville de départ. Au total, c’est plus de 170 kilomètres de marche en 15 jours. Il s’agit donc de faire entre 13 et 15 kilomètres par jour pour atteindre le Mont-blanc, où nous y ferons une halte de 2 jours.

Déroulement de ce projet et conditions

Ce projet est prévu pour se dérouler du 15 au 30 juin 2024. Les personnes qui seront sélectionnées devront se rendre à Chamonix par leur propre moyen (train, voiture,…) et à leur charge. Dès leurs arrivées à Chamonix, la cagnotte prendra en charge la première nuit avant de commencer ce périple.

L’équipe sera composée d’un médecin cancérologue pour pallier à tout souci de santé durant la marche, un infirmier pour seconder le docteur et rassurer les enfants, un photographe pour les photos souvenirs qui sera accompagné d’un journaliste qui réalisera des interviews des participants. Ce projet comprend également le guide, mon fils et moi.

Les participants peuvent s’inscrire gratuitement pour avoir une chance de participer à cette grande marche. Nous sélectionnerons un maximum de 5 adultes en rémission de divers cancers et 2 enfants avec leurs accompagnants.

La cagnotte prendra en charge les frais de ce projet, comprenant également la dernière nuit après les 15 jours de marche.

Financement du projet

Nous prévoyons un budget comprenant les repas et les nuits aux refuges pour un montant de 60€ par nuit et par personne. Ce montant doit être multiplié par le nombre de personnes constituant le groupe (environ 15 personnes) et ce pour toute la durée de l’événement, c’est-à-dire pendant 15 jours. Le montant de la cagnotte à atteindre pour réaliser le projet est de 23 000€.

Si vous souhaitez participer à la lutte contre le cancer en contribuant – même modestement – à ce projet, vous ferez des heureux et permettrez de célébrer la victoire de la vie sur le cancer !

D’autre part, si le plafond de la cagnotte n’est pas atteint en 2023, alors le montant récolté sera reversé équitablement aux associations de luttes contre le cancer (qui ont financé en partie) et notamment l’association Rêves d’enfants, et à la ligue contre le cancer.

Calendrier du projet

Inscription pour participer au projet jusqu’à fin 2022. Vous devrez alors envoyer courant janvier 2023, un certificat médical validé par le cancérologue qui nous accompagne.

Sélection des heureux participants le 25 décembre 2023. La liste officielle des inscrits et des partants sera accessible sur le site et sera actualisée tous les 3 mois.

Nous nous retrouverons tous le 15 juin 2024 à Chamonix pour participer à cette belle aventure !

Vous pouvez retrouver toutes les informations sur mon site internet. Vous pouvez également vous inscrire dans le groupe pour suivre à travers les photos et les interviews nos participants durant ce voyage ! Bonus : il y aura des lives en direct du Mont-Blanc !

PLUS INFOS et les déroulements https://lecoureuretsonfils.blog/le-tour-du-massif-du-mont-blanc-contre-le-cancer/

pour la cagnotte en ligne de mon blog : même 2 euros merci

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AIDEZ-NOUS A LE REALISER MERCI

En 2024 je lance « LE TOUR DU MASSIF DU MONT-BLANC avec 7 personnes en Rémissions du CANCER « 15 jours de marches ( ½ jour ) et voire le MONT-BLANC après tant de souffrance et de Chimio .OFFRIR cette beauté gratuitement grâce a une cagnotte et avec le soutiens d’associations et de vous . MERCI

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